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间甲苯磺酰氯，1899-93-0，97%
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 总代理 | 中国 | 现货 |
性能特点
m-Toluenesulfonyl chloride can be synthesized via chlorination of m-thiocresol in glacial acetic
| 货号 | 规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| I168203-5g | 5g | 1899-93-0 | ￥153.90 | 询底价 |
| I168203-25g | 25g | 1899-93-0 | ￥612.90 | 询底价 |
| I168203-100g | 100g | 1899-93-0 | ￥2,231.90 | 询底价 |
| I168203-1g | 1g | 1899-93-0 | ￥88.90 | 询底价 |
中文名：间甲苯磺酰氯
英文名：m-Toluenesulfonyl chloride
中文别名：间甲苯磺酰氯
英文别名：1899-93-0|3-methylbenzenesulfonyl Chloride|m-Toluenesulfonyl chloride|3-Toluenesulfonyl chloride|3-methylbenzene-1-sulfonyl chloride|3-methyl-benzenesulfonyl chloride|Benzenesulfonyl chloride, 3-methyl-|3-methylbenzenesulphonyl chloride|MFCD00051747|3-tol
纯度：97%
货号：I168203
Cas号：1899-93-0
存储温度：2-8°C储存,充氩
产品介绍：
m-Toluenesulfonyl chloride can be synthesized via chlorination of m-thiocresol in glacial acetic acid. m-Toluenesulfonyl chloride may be used in the synthesis of mesityl-m-tolyl sulfone via reaction with mesitylene. Reactant involved in they synthesis of biologically active molecules including: · Small molecule ligands for the Stat3 SH2 domain · Isoindoline-5-propenehydroxamates for use as histone deactylase inhibitors · Phenyl-pyrazolylamine-based derivatives as FLT3 kinase inhibitors · Aryldisulfonamides with antibacterial activity · Quinazoline analogs for the treatment of Gaucher disease · 17β-HSD2 inhibitors for the treatment of osteoporosis
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