诚信认证:
工商注册信息已核实!
![](https://img.antpedia.com/cbook/dist_templates/0/images/icon14.png)
![](https://cbook.antpedia.com/attachments/design/6751/1682393653-0588.jpg)
N-Boc-2-氨基乙醛,89711-08-0,≥90%
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 总代理 | 中国 | 现货 |
性能特点
用于合成带有保护基团的吡咯脯氨酸的结构单元。 该氨基醛的 α-亚甲基化反应可通过一种快速而有效的途径进行,采用最近报道的包括甲醛以及吡咯烷丙酸或二肽 (L-Pro-β-Ala) 的催化作用在内
货号 | 规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
---|---|---|---|---|
N134474-1g | 1g | 89711-08-0 | ¥299.90 | 询底价 |
N134474-5g | 5g | 89711-08-0 | ¥999.90 | 询底价 |
N134474-25g | 25g | 89711-08-0 | ¥3,999.90 | 询底价 |
中文名:N-Boc-2-氨基乙醛
英文名:N-Boc-2-aminoacetaldehyde
中文别名:N-(2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯|N-叔丁氧羰基-2-氨基乙醛
英文别名:N-Boc-2-aminoacetaldehyde|89711-08-0|tert-Butyl N-(2-oxoethyl)carbamate|tert-butyl 2-oxoethylcarbamate|tert-butyl (2-oxoethyl)carbamate|(2-Oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester|t-butyl n-(2-oxoethyl)cabamate|CHEMBL94805|Carbamic acid, (2-oxoethyl)-, 1
纯度:≥90%
货号:N134474
Cas号:89711-08-0
存储温度:-20°C储存,充氩
产品介绍:
用于合成带有保护基团的吡咯脯氨酸的结构单元。 该氨基醛的 α-亚甲基化反应可通过一种快速而有效的途径进行,采用最近报道的包括甲醛以及吡咯烷丙酸或二肽 (L-Pro-β-Ala) 的催化作用在内的方案。 还可用于吡咯烷三组分合成反应(包括 1,3-偶极环加成反应)。
产品介绍
N -Boc-2-氨基乙醛是一种有机构件。与 Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 试剂反应,得到 γ-氨基丁酸 (GABA) 衍生的 α-酮酰胺/酯单元。
查看阿拉丁官网此产品相关对应页面:https://www.aladdin-e.com/zh_cn/N134474.html
N-Boc-2-氨基乙醛,89711-08-0,≥90%信息由上海阿拉丁生化科技股份有限公司为您提供,如您想了解更多关于N-Boc-2-氨基乙醛,89711-08-0,≥90%报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途