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AT406 (SM-406),1071992-99-8,≥98%
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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阿拉丁 | 总代理 | 中国 | 现货 |
性能特点
Xevinapant (AT406, ARRY-334543, Debio1143, SM-406)是一种有效的,拟Smac的IAP(通过E3泛素连接酶起作用的凋亡蛋白抑制剂)拮抗剂,与XIA
货号 | 规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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A126412-10mg | 10mg | 1071992-99-8 | ¥1,599.90 | 询底价 |
A126412-50mg | 50mg | 1071992-99-8 | ¥5,555.90 | 询底价 |
A126412-5mg | 5mg | 1071992-99-8 | ¥950.90 | 询底价 |
A126412-100mg | 100mg | 1071992-99-8 | ¥10,299.90 | 询底价 |
A126412-25mg | 25mg | 1071992-99-8 | ¥3,192.90 | 询底价 |
中文名:AT406 (SM-406)
英文名:AT406 (SM-406)
英文别名:1071992-99-8|AT-406|Debio-1143|N65WC8PXDD|SM-406|UNII-N65WC8PXDD|Xevinapant|AT406|(5S,8S,10aR)-N-benzhydryl-5-((S)-2-(methylamino)propanamido)-3-(3-methylbutanoyl)-6-oxodecahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxamide|Debio 1143|QCR-136|AT 406|Debio114
纯度:≥98%
货号:A126412
Cas号:1071992-99-8
存储温度:-20°C储存
产品介绍:
Xevinapant (AT406, ARRY-334543, Debio1143, SM-406)是一种有效的,拟Smac的IAP(通过E3泛素连接酶起作用的凋亡蛋白抑制剂)拮抗剂,与XIAP-BIR3, cIAP1-BIR3和cIAP2-BIR3结合,Ki为66.4 nM, 1.9 nM和5.1 nM,比作用于Smac AVPI肽亲和力高50到100倍.
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