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酪氨酸激酶抑制剂AG 1478，153436-53-4，≥98%
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 总代理 | 中国 | 现货 |
性能特点
AG-1478 (NSC 693255)是高效EGFR选择性抑制剂，IC50为3 nM，对HER2-Neu，PDGFR，Trk，Bcr-Abl和InsR无活性。
| 货号 | 规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| A126582-10mg | 10mg | 153436-53-4 | ￥556.90 | 询底价 |
| A126582-25mg | 25mg | 153436-53-4 | ￥1,235.90 | 询底价 |
| A126582-50mg | 50mg | 153436-53-4 | ￥1,528.90 | 询底价 |
| A126582-5mg | 5mg | 153436-53-4 | ￥411.90 | 询底价 |
中文名：酪氨酸激酶抑制剂AG 1478
英文名：AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)
中文别名：酪氨酸激酶抑制剂AG 1478
英文别名：153436-53-4|AG-1478|N-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine|Tyrphostin AG 1478|175178-82-2|Tyrphostin AG-1478|4-(3-Chloroanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline|AG1478|AG 1478|4-Quinazolinamine, N-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-|AG-1478 (Tyrphostin A
纯度：≥98%
货号：A126582
Cas号：153436-53-4
存储温度：-20°C储存
产品介绍：
AG-1478 (NSC 693255)是高效EGFR选择性抑制剂，IC50为3 nM，对HER2-Neu，PDGFR，Trk，Bcr-Abl和InsR无活性。
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![2-[3'-溴[1,1'-联苯]-3-基]-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪，1606981-69-4，98%](http://i5.antpedia.com/cbook/attachments/product/6751/a10f2d65f9a6ddb5259495bcc5b42ac8.png!w200x120.png)
