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AT-56,L-PGDS抑制剂，162640-98-4，98% (HPLC)
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 总代理 | 中国 | 现货 |
性能特点
AT-56 是一种有效，选择性和具有口服活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制剂，IC50 值为 95 μM，Ki 值为 75 μM。AT-56 可选择性抑制 L-PGD
| 货号 | 规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| A167714-25mg | 25mg | 162640-98-4 | ￥641.90 | 询底价 |
| A167714-5mg | 5mg | 162640-98-4 | ￥205.90 | 询底价 |
| A167714-1mg | 1mg | 162640-98-4 | ￥219.00 | 询底价 |
| A167714-100mg | 100mg | 162640-98-4 | ￥1,870.90 | 询底价 |
| A167714-50mg | 50mg | 162640-98-4 | ￥1,100.90 | 询底价 |
中文名：AT-56,L-PGDS抑制剂
英文名：AT-56
英文别名：AT-56|162640-98-4|AT 56|AT56|1-(4-(2H-tetrazol-5-yl)butyl)-4-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)piperidine|4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)butyl]-piperidine|Piperidine, 4-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-[4-(2H-te
纯度：98% (HPLC)
货号：A167714
Cas号：162640-98-4
存储温度：-20°C储存
产品介绍：
AT-56 是一种有效，选择性和具有口服活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制剂，IC50 值为 95 μM，Ki 值为 75 μM。AT-56 可选择性抑制 L-PGDS 催化的 PGD2 介导的嗜睡或疼痛反应。
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