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Acalabrutinib (ACP-196)，1420477-60-6，98%
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 总代理 | 中国 | 现货 |
性能特点
产品介绍：Acalabrutinib (ACP-196) 是选择性的第二代BTK抑制剂，抑制B细胞表面原抗体信号通路的激活，IC50为3 nM。它具有很好的靶标特异性，对BTK的选择性比对其他
| 货号 | 规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| A413911-100mg | 100mg | 1420477-60-6 | ￥429.90 | 询底价 |
| A413911-5mg | 5mg | 1420477-60-6 | ￥39.00 | 询底价 |
| A413911-25mg | 25mg | 1420477-60-6 | ￥129.90 | 询底价 |
| A413911-50mg | 50mg | 1420477-60-6 | ￥239.90 | 询底价 |
| A413911-1g | 1g | 1420477-60-6 | ￥1,979.90 | 询底价 |
| A413911-250mg | 250mg | 1420477-60-6 | ￥729.90 | 询底价 |
中文名：Acalabrutinib (ACP-196)
英文名：Acalabrutinib (ACP-196)
中文别名：阿卡替尼|4-[8-氨基-3-[(2S)-1-(1-氧代-2-丁炔-1-基)-2-吡咯烷基]咪唑并[1,5-A]吡嗪-1-基]-N-2-吡啶基-苯甲酰胺
英文别名：Acalabrutinib|1420477-60-6|ACP-196|Calquence|Acalabrutinib (ACP-196)|Acalabrutinib [INN]|acalabrutinibum|UNII-I42748ELQW|I42748ELQW|Acalabrutinib(ACP196)|CHEBI:167707|4-[8-amino-3-[(2S)-1-but-2-ynoylpyrrolidin-2-yl]imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]-N-pyridin-2-
纯度：98%
货号：A413911
Cas号：1420477-60-6
存储温度：-20°C储存
产品介绍：
Acalabrutinib (ACP-196) 是选择性的第二代BTK抑制剂，抑制B细胞表面原抗体信号通路的激活，IC50为3 nM。它具有很好的靶标特异性，对BTK的选择性比对其他TEC激酶家族成员如ITK、TXK、BMK和TEC的选择性高323-, 94-, 19-, 9-倍。对EGFR没有活性。
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