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生化试剂

DuP 697,环氧合酶2(COX-2)抑制剂,88149-94-4,98%

英文名称:DuP 697
品牌 厂商性质 产地 货期
阿拉丁 总代理 中国 现货

性能特点

产品介绍:DuP-697 是邻位二芳基杂环的成员,并且是一种有效,不可逆,选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂 (对于人 COX-2 和 COX-1,IC50 分别为 10 nM 和 800

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产品参数
货号 规格 CAS号 价格 操作
D287247-10mg 10mg 88149-94-4 ¥1,827.90 询底价
D287247-50mg 50mg 88149-94-4 ¥8,247.90 询底价
D287247-100mg 100mg 88149-94-4 ¥12,199.90 询底价
D287247-25mg 25mg 88149-94-4 ¥4,340.90 询底价
D287247-5mg 5mg 88149-94-4 ¥1,349.90 询底价
产品介绍

中文名:DuP 697,环氧合酶2(COX-2)抑制剂

英文名:DuP 697

中文别名:5-溴-2-(4-氟苯基)-3-(4-甲基磺酰基苯基)噻吩|5-溴-2-(4-氟苯基)-3-[4-(甲基磺酰基)苯基]噻吩

英文别名:dup-697|Dup 697|88149-94-4|MRWLZPOFPA|Thiophene, 5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-|5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)thiophene|CHEMBL42485|CHEBI:4720|5-Bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiophen

纯度:98%

货号:D287247

Cas号:88149-94-4

存储温度:2-8°C储存

产品介绍:

DuP-697 是邻位二芳基杂环的成员,并且是一种有效,不可逆,选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂 (对于人 COX-2 和 COX-1,IC50 分别为 10 nM 和 800 nM)。DuP-697 对 HT29 大肠癌细胞具有抗增殖作用 (IC50 为 42.8 nM),抗血管生成和促凋亡作用。DuP-697 可抑制前列腺素的合成,并具有抗炎,抗癌和退烧的作用。


查看阿拉丁官网此产品相关对应页面:https://www.aladdin-e.com/zh_cn/D287247.html


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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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