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D，L-文拉法辛，93413-69-5，98%
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 总代理 | 中国 | 现货 |
性能特点
D，L-文拉法辛是文拉法辛的异构体。文拉法辛是苯乙胺的衍生物，据报道可通过阻止神经胺如5-羟色胺（5-羟色胺； 5-HT）和去甲肾上腺素（去甲肾上腺素）的突触前再摄取来促进中枢神经系统内的神经
| 货号 | 规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| D337434-50mg | 50mg | 93413-69-5 | ￥411.90 | 询底价 |
| D337434-1g | 1g | 93413-69-5 | ￥3,849.90 | 询底价 |
| D337434-250mg | 250mg | 93413-69-5 | ￥1,399.90 | 询底价 |
中文名：D，L-文拉法辛
英文名：D,L-Venlafaxine
中文别名：Wy 45030|(R/S)-1-[2-(二甲胺)-1-(4-甲氧苯基)乙基]环己醇
英文别名：venlafaxine|93413-69-5|D,L-Venlafaxine|Elafax|Venlafaxina|Venlafaxinum|Efectin|1-(2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)cyclohexanol|velafax|Effexor|Venlafaxinum [INN-Latin]|Venlafexine|Kanghong|Trevilor|Venlafaxina [INN-Spanish]|Venlor|1-[2-(dimethy
纯度：98%
货号：D337434
Cas号：93413-69-5
存储温度：2-8°C储存
产品介绍：
D，L-文拉法辛是文拉法辛的异构体。文拉法辛是苯乙胺的衍生物，据报道可通过阻止神经胺如5-羟色胺（5-羟色胺； 5-HT）和去甲肾上腺素（去甲肾上腺素）的突触前再摄取来促进中枢神经系统内的神经传递。还报道了Velanfaxine是多巴胺再摄取的弱抑制剂。|体外研究表明，Venlafaxine对毒蕈碱，组胺能或α-1肾上腺素受体没有明显的活性。据报道，文拉法辛的代谢是通过细胞色素P450（CYP）酶CYP2D6发生的，产生O-去甲基文拉法辛。CYP3A4产生较少的代谢产物N-去甲基文拉法辛。
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