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(±)-吴茱萸碱，518-18-3，98%
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 总代理 | 中国 | 现货 |
性能特点
Evodiamine is a quinozole alkaloid isolated from Evodia rutaecarpa, described as an agonist of t
| 货号 | 规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| E140884-25g | 25g | 518-18-3 | ￥2,059.90 | 询底价 |
| E140884-5g | 5g | 518-18-3 | ￥587.90 | 询底价 |
| E140884-1g | 1g | 518-18-3 | ￥175.90 | 询底价 |
中文名：(±)-吴茱萸碱
英文名：(±)-Evodiamine
中文别名：吴茱萸胺
英文别名：XE178590|AS-15078|HY-N0114A|NCGC00163553-02|SureCN682158|FT-0651829|Evodiamine, Evodia rutaecarpa|NSC258314|NSC-258314|Evodiamine;|NCGC00163553-03|Q5418554|PubChem18244|(1S)-21-methyl-3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.0^{2,10.0^{4,9.0^{15,20]henicosa-2(10),
纯度：98%
货号：E140884
Cas号：518-18-3
存储温度：2-8°C储存
产品介绍：
Evodiamine is a quinozole alkaloid isolated from Evodia rutaecarpa, described as an agonist of the VR1 (vanilloid receptor subtype 1, TRPV1) with affinity (Ki = 5.95 microM) comparable to that of the prototypical VR1 chemical activator Capsaicin .Evodiamine induction of 45Ca2+ uptake was competitively antagonized by the Capsaicin antagonist Capsazepine .Evodiamine is described to inhibit prostaglandin E2 synthesis, cyclooxygenase-2 induction and NF-κB activation, producing antiinflammatory effects.An antiangiogenic and antiinflammatory agonist of TRPV1.
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
