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LY3214996，1951483-29-6，98%
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 总代理 | 中国 | 现货 |
性能特点
Temuterkib (LY3214996)是一种选择性、新型ERK1/2抑制剂，抑制ERK1和ERK2的IC50为5 nM。在具有BRAF和RAS突变的癌细胞系中，它能有效地抑制细胞内p-R
| 货号 | 规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| L414043-25mg | 25mg | 1951483-29-6 | ￥3,398.90 | 询底价 |
| L414043-5mg | 5mg | 1951483-29-6 | ￥926.90 | 询底价 |
| L414043-100mg | 100mg | 1951483-29-6 | ￥10,299.90 | 询底价 |
| L414043-50mg | 50mg | 1951483-29-6 | ￥6,179.90 | 询底价 |
中文名：LY3214996
英文名：LY3214996
英文别名：LY3214996|Temuterkib|1951483-29-6|LY-3214996|Temuterkib [USAN]|6,6-dimethyl-2-[2-[(2-methylpyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-4-yl]-5-(2-morpholin-4-ylethyl)thieno[2,3-c]pyrrol-4-one|V0Q46LFE6F|LY 3214996|[14c]-ly3214996|6,6-dimethyl-2-(2-((1-methyl-1H-pyrazol-
纯度：98%
货号：L414043
Cas号：1951483-29-6
存储温度：-20°C储存
产品介绍：
Temuterkib (LY3214996)是一种选择性、新型ERK1/2抑制剂，抑制ERK1和ERK2的IC50为5 nM。在具有BRAF和RAS突变的癌细胞系中，它能有效地抑制细胞内p-RSK1。
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