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PF-07321332,2628280-40-8,≥99%
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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阿拉丁 | 总代理 | 中国 | 现货 |
性能特点
产品介绍:PF-07321332是SARS-CoV-2 main protease (Mpro,也称为3CL蛋白酶)的可逆共价抑制剂,ki为3.11 nM。PF- 07321332 直接与酶的
货号 | 规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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P406646-25mg | 25mg | 2628280-40-8 | ¥7,299.00 | 询底价 |
P406646-5mg | 5mg | 2628280-40-8 | ¥2,599.00 | 询底价 |
P406646-1g | 1g | 2628280-40-8 | ¥2,677.90 | 询底价 |
P406646-250mg | 250mg | 2628280-40-8 | ¥926.90 | 询底价 |
P406646-50mg | 50mg | 2628280-40-8 | ¥284.90 | 询底价 |
P406646-5g | 5g | 2628280-40-8 | ¥9,269.90 | 询底价 |
中文名:PF-07321332
英文名:PF-07321332
英文别名:2628280-40-8|7R9A5P7H32|Nirmatrelvir|Paxlovid|PF-07321332|PF07321332|Nirmatrelvir [USAN]|UNII-7R9A5P7H32|PF07321332(nirmatrelvir)|GTPL11503|CHEBI:170007|PF 07321332|(1R,2S,5S)-N-((1S)-1-Cyano-2-((3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)ethyl)-6,6-dimethyl-3-(3-methyl-N-
纯度:≥99%
货号:P406646
Cas号:2628280-40-8
存储温度:-20°C储存
产品介绍:
PF-07321332是SARS-CoV-2 main protease (Mpro,也称为3CL蛋白酶)的可逆共价抑制剂,ki为3.11 nM。PF- 07321332 直接与酶的催化半胱氨酸 (Cys145) 残基结合。
PF-07321332是一种抗病毒药物,是3CL蛋白酶抑制剂。它是一种共价抑制剂,可直接与蛋白酶的半胱氨酸催化残基(Cys145)结合。该药与利托那韦的复方制剂,以PAXLOVID为商品名,用于联合治疗COVID-19的3期临床试验正在进行中。在这一治疗组合中,利托那韦的作用是减缓细胞色素酶对PF-07321332的代谢,以维持更高的主药循环浓度。冠状病毒蛋白酶会在病毒多聚蛋白的多处位置进行裂解,裂解的位置通常位于谷氨酸残基之后。有关人类鼻病毒的早期研究显示,灵活的谷氨酸侧链可被刚性的吡咯烷酮取代。随后,这类药物被进一步开发用于治疗包括SARS在内的其他疾病。当GC376(GC373的前体药物)被用来治疗曾经100%致死的猫冠状病毒病,即由FIPV引发的猫传染性腹膜炎时,靶向3CL蛋白酶的效用首次在现实世界中得到了证明。此产品正是GC373的类似物,其中的醛共价半胱氨酸受体被腈所取代。PF-07321332是通过修改前期临床候选药物PF-07304814而开发的。PF-07304814也是一种共价抑制剂,但其弹头(warhead)是一种羟基酮的磷酸盐前药。PF-07304814需要静脉注射,这限制了它只能在医院使用。
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途