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SBI-0206965,1884220-36-3,98%
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 总代理 | 中国 | 现货 |
性能特点
产品介绍:SBI-0206965 是一种高度选择性自吞噬激酶ULK1抑制剂,IC50为108 nM,选择性比作用于ULK2高7倍。SBI-0206965 可抑制人胶质母细胞瘤和肺癌细胞中的自噬
货号 | 规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
---|---|---|---|---|
S413863-5mg | 5mg | 1884220-36-3 | ¥699.90 | 询底价 |
S413863-100mg | 100mg | 1884220-36-3 | ¥5,699.90 | 询底价 |
S413863-10mg | 10mg | 1884220-36-3 | ¥1,119.90 | 询底价 |
S413863-25mg | 25mg | 1884220-36-3 | ¥2,249.90 | 询底价 |
S413863-50mg | 50mg | 1884220-36-3 | ¥3,599.90 | 询底价 |
中文名:SBI-0206965
英文名:SBI-0206965
英文别名:SBI-0206965|1884220-36-3|Sbi0206965|2-((5-Bromo-2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)-N-methylbenzamide|2-[5-bromo-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)pyrimidin-4-yl]oxy-N-methylbenzamide|2-({5-bromo-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}o
纯度:98%
货号:S413863
Cas号:1884220-36-3
存储温度:-20°C储存
产品介绍:
SBI-0206965 是一种高度选择性自吞噬激酶ULK1抑制剂,IC50为108 nM,选择性比作用于ULK2高7倍。SBI-0206965 可抑制人胶质母细胞瘤和肺癌细胞中的自噬而增强凋亡。
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