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SX-682,1648843-04-2,97%
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 总代理 | 中国 | 现货 |
性能特点
产品介绍:SX-682 是口服有效的CXCR1和CXCR2变构抑制剂,可以阻断肿瘤髓系抑制细胞募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫,具有治疗去势抵抗性前列腺癌的潜力。
货号 | 规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
---|---|---|---|---|
S414287-25mg | 25mg | 1648843-04-2 | ¥1,199.90 | 询底价 |
S414287-5mg | 5mg | 1648843-04-2 | ¥399.90 | 询底价 |
S414287-100mg | 100mg | 1648843-04-2 | ¥2,999.90 | 询底价 |
S414287-10mg | 10mg | 1648843-04-2 | ¥599.90 | 询底价 |
S414287-50mg | 50mg | 1648843-04-2 | ¥1,899.90 | 询底价 |
中文名:SX-682
英文名:SX-682
英文别名:SX-682|1648843-04-2|UNII-H5212R2DPM|H5212R2DPM|2-(2-Dihydroxyboryl-5-trifluoromethoxybenzylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylic acid (4-fluorophenyl)amide|[2-[[5-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]pyrimidin-2-yl]sulfanylmethyl]-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
纯度:97%
货号:S414287
Cas号:1648843-04-2
存储温度:-20°C储存
产品介绍:
SX-682 是口服有效的CXCR1和CXCR2变构抑制剂,可以阻断肿瘤髓系抑制细胞募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫,具有治疗去势抵抗性前列腺癌的潜力。
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途