过氧化氢酶活性检测试剂盒（紫外吸收法），100T/96S

中文名：过氧化氢酶活性检测试剂盒（紫外吸收法）

英文名：Catalase Assay Kit（UV absorption method）

纯度：100T/96S

货号：C661945

存储温度：2-8°C储存,避光

产品介绍：

检测原理
CAT(EC 1.11.1.6)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是最主要的 H₂O₂清除酶，在活性氧清除系统中具有重要作用。H₂O₂ 在 240nm 下有特征吸收峰，CAT 能够分解 H₂O₂，使反应溶液 240nm 下的吸光度随反应时间而下降，根据吸光度的变化率可计算出 CAT 活性。
试剂盒组分：

需要而未提供的试剂和器材
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔（UV 板）、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水
样本处理
1、细菌或细胞样品：收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液，超声波破
碎细菌或细胞（功率 20％，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、组织样品：称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
3、血清（浆）样品：直接检测。
操作步骤
※正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。
1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 240nm，蒸馏水调零。
2、测定前将 CAT 检测工作液在 37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）水浴 10min 以上。
3、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μL 样本和 190μL 工作液，立即混匀并计时，记录 240nm 下初始吸光值 A1 和
1min 后的吸光值 A2。计算ΔA＝A1-A2。 

活性计算

注意事项
如果反应液有大量气泡产生，将样本用蒸馏水稀释后再进行测定。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途