其它柱附件
GPC样品纯化色谱柱
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
Shodex | 生产商 | 日本 | 现货 |
AI问答
配套的仪器设备?
可以搭配的相关耗材试剂?
产品介绍
EV | · 适用于分离食品中残留农药 · 根据日本食安法第0124001号(2005年1月24日)[食品中残留农药、饲料添加物、动物用药物成份物质的 检测法]第2章同时试验法中[用GC/MS同步试验法分析农药等(畜牧水产物)]、[用LC/MS同步试验法分析农药(畜牧水产品)]的制备试验溶液的提纯方法中使用了EV-2000 AC |
---|---|
PAE | · 适用于提纯血液和河床(海底)淤泥等富含水分的样品 · 适用于制备环境样品中的环境激素 |
订货号 | 产品名称 | 粒径 (μm) | 孔径 (Å) | 规格(mm) 内径 x 长 |
---|---|---|---|---|
F6090006 F6090007 |
CLNpak EV2000AC-12F CLNpak EV-G AC12C |
16 16 |
30 (保护柱) |
12.0 × 300 12.0 × 100 |
F6090003 F6090004 |
CLNpak EV-2000 AC CLNpak EV-G AC |
16 16 |
30 (保护柱) |
20.0 x 300 20.0 x 100 |
F6090001 F6090002 |
CLNpak EV-2000 CLNpak EV-G |
16 16 |
30 (保护柱) |
20.0 x 300 20.0 x 100 |
F6090005 | CLNpak EV-200 | 16 | 30 | 2.0 x 150 |
产品名称 | 最大进样量 (mL) | 最大耐压 (MPa) | 常用流速 (mL/min) | 最大流速 (mL/min) | 储存溶剂 |
---|---|---|---|---|---|
EV2000AC-12F EV-G AC12C |
3
- |
2.0 - |
- - |
4.0 - |
Acetone/Cyclohexane=3/7
Acetone/Cyclohexane=3/7 |
EV-2000 AC EV-G AC |
5
- |
2.5 - |
4.0 ~ 5.0 - |
- - |
Acetone/Cyclohexane=3/7
Acetone/Cyclohexane=3/7 |
EV-2000 EV-G |
5
- |
2.5 - |
4.0 ~ 5.0 - |
- - |
Ethylacetate/Cyclohexane=3/7
Ethylacetate/Cyclohexane=3/7 |
EV-200 |
0.2
|
2.5 | 0.05 | - |
Ethylacetate/Cyclohexane=3/7
|
可用流动相范围 : Acetone/Cyclohexan=1/9 ~ 5/5, Ethylacetate/Cyclohexane=1/9 ~ 5/5
(河床淤泥、生物样品、血液中的邻苯二甲酸酯分析等GPC纯化)
订货号 | 产品名称 | 粒径 (μm) | 孔径 (Å) | 规格(mm) 内径 x 长 |
---|---|---|---|---|
F7600025 F6810022 F6714007 |
CLNpak PAE-800 CLNpak PAE-2000 CLNpak PAE-G |
5 5 9 |
400 (保护柱) 400 |
8.0 x 300 20.0 x 300 8.0 x 50 |
F7600026 F6810023 F6714008 |
CLNpak PAE-800 AC CLNpak PAE-2000 AC CLNpak PAE-G AC |
5 5 9 |
400 (保护柱) 400 |
8.0 x 300 20.0 x 300 8.0 x 50 |
产品名称 | 最大进样量 (mL) | 最大耐压 (MPa) | 适用流速 (mL/min) | 最大流速 (mL/min) | 储存溶剂 |
---|---|---|---|---|---|
PAE-800 PAE-2000 PAE-G |
3
- 0.5 |
5.0 - 4.0 |
3.5 - 0.8 |
5.0 - 1.2 |
Acetonitrile
Acetonitrile Acetonitrile |
PAE-2000 AC PAE-G AC PAE-800 AC |
3
- 0.5 |
5.0 - 4.0 |
3.5 - 0.8 |
5.0 - 1.2 |
Acetone
Acetone Acetone |
可用流动相: Acetone, Acetonitrile
水: 10 %
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途