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CAPCELL PAK C18 IF2 液相色谱柱
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
CAPCELL PAK | 生产商 | 日本 | 现货 |
货号 | 规格 | 价格(元) | 操作 |
---|---|---|---|
F92883 | S2-2.1×20 | 面议 | 询价 |
F92885 | S2-2.1×50 | 面议 | 询价 |
F92887 | S2-2.1×100 | 面议 | 询价 |
CAPCELL PAK C18 IF2
追求极致的超高速高压分析~IF2•••Ideal & Fine Sub 2μm的高分离能力与高耐压性并存的色谱柱~
作为能充分发挥超高速高压分析系统的分析能力的色谱柱,必须具备良好的耐久性。但是不少用户会有如下困扰:“为了延长色谱柱寿命,无法进行高速分析!”,“为了进行超高压分析,不得不增加色谱柱消耗成本,成为了日常工作中巨大的经济负担……”,为了应对客户的需求,CAPCELL PAK C18 IF2应运而生。CAPCELL PAK C18 IF2继承了IF(Ideal & Fine)所擅长的碱性化合物的分离能力,Sub 2μm,兼顾高柱效和高耐压性能,是一款能让人安心使用的色谱柱。
物性值
官能团 | 细孔径 (nm) |
粒径 (μm) |
比表面积 (m2/g) |
C% | 密度 (μmol/m2) |
pH范围 | USP |
---|---|---|---|---|---|---|---|
C18 (十八烷基) | 8 | 2.2 | 480 | 16 | 1.5 | 2~9 | L1 |
耐压100 MPa / 超群的耐久性
耐久性考察
选择几款号称高耐压色谱柱进行耐久性考察实验,调节流速,使各色谱柱压力为70 MPa,耐久性测定结果如下图。各公司按照各自的标准设定了耐压规格,CAPCELL PAK C18 IF2的耐压规格为100 MPa。每一支色谱柱在成为商品之前需要历经各个环节,填充工艺是决定色谱柱质量的一个重要因素,而IF2恰恰是凝结了各种独特填充工艺的一款色谱柱。结果显示,作为高速高压分析用色谱柱,CAPCELL PAK C18 IF2展示了超群的耐久性,是真正具有超高速高压分析能力的色谱柱。
色谱柱:2.1 mm i.d. × 50 mm
流动相:水 / 乙腈 = 50 / 50
流 速:调整流速,使柱压达到70 MPa
温 度:40℃
检测器:UV 254 nm
进样量:1.0μL
样 品:1、尿嘧啶 2、苯甲酸甲酯 3、萘 4、苯甲酸丁酯
碱性化合物以尖锐峰形快速溶出
10倍流速下的快速分析
CAPCELL PAK C18 IF2分析碱性化合物时峰形良好,即使将线流速提高到10倍,依然能维持良好的分离度和峰形,从而缩短了分析时间。
色谱柱:2.1 mm i.d. × 50 mm
流动相:A:0.1%甲酸水溶液 B:0.1%甲酸乙腈溶液
B:13.0%(0min)-20.7%(22min)
流 速:0.2 mL/min, 2.0 mL/min
温 度:50℃
检测器:UV 220 nm
进样量:1.0μL
样 品:1、丁卡因 2、苯海拉明 3、地芬尼多 4、乙丙嗪 5、地昔帕明 6、丙咪嗪 7、去甲替林 8、阿米替林 9、曲米帕明 10、氯丙嗪 11、尼卡地平 12、维拉帕米 13、氯米帕明
更高的负荷载量
与既有商品相比,负载量更高
注入通常浓度50倍的丙咪嗪,对峰形进行了比较。CAPCELL PAK C18 IF2擅长分析碱性化合物,即使是高浓度的碱性化合物也能够以尖锐的峰形溶出。
色谱柱:2.0或2.1 mm i.d. × 50 mm
流动相:A:0.1%甲酸水溶液 B:0.1%甲酸乙腈溶液
B:25%(0min)-35%(2min)-95%(3min)
流 速:0.2 mL/min
温 度:40℃
检测器:UV 254 nm
进样量:5.0 μL
样 品:丙咪嗪 500 μg/mL
产品一览表
产品编号 | 类型 | 粒径 (μm) |
内径 (mm) |
柱长 (mm) |
---|---|---|---|---|
F92883 | IF2 | 2 | 2.1 | 20 |
F92884 | IF2 | 2 | 2.1 | 35 |
F92885 | IF2 | 2 | 2.1 | 50 |
F92886 | IF2 | 2 | 2.1 | 75 |
F92887 | IF2 | 2 | 2.1 | 100 |
F3641 | IF2 柱芯 | 2 | 2.1 | 5 |
CAPCELL PAK C18 IF2 液相色谱柱信息由大阪曹達集团 三耀精细为您提供,如您想了解更多关于CAPCELL PAK C18 IF2 液相色谱柱报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途