SPOLAR C18 液相色谱柱

极性化合物以尖锐峰形快速溶出

SPOLAR C₁₈与CAPCELL PAK C₁₈ MG相比具有略低的表面极性和疏水性，保留能力与CAPCELL PAK C₁₈ UG120相近，对极性化合物的保留时间更短，峰形更加尖锐。

具有良好的耐酸性，可在酸性条件下安定使用

C₁₈色谱柱在酸性条件下使用时，Si-O键易断裂导致C₁₈流失，从而降低色谱柱的使用寿命。我们参考了CAPCELL PAK ACR耐酸性实验的方法，特别选用苛刻的酸性流动相对SPOLAR C₁₈的耐酸性进行考察，SPOLAR C₁₈表现出了优异的耐酸性。

耐酸性实验

※进行20小时的重复操作，苯甲醇的保留因子的维持率(%)

色谱柱：SPOLAR C₁₈ S5; 4.6 mm i.d. × 150 mm
流动相：甲醇 / 三氟乙酸 / 水 = 10 / 1 / 89 （pH = 1.0-1.2）
流　速：1.0 mL/min
温　度：60℃
检　测：UV 254 nm
进样量：7 μL
样　品：尿嘧啶、苯甲醇（溶解于25%甲醇溶液）

达到10万/m的理论塔板数

高理论塔板数和低柱压同时实现。

各领域分析的普适性

头孢氨苄的分析

按照2010年版《中国药典》方法对头孢氨苄进行分析，得到了良好的分析结果。

色谱柱：SPOLAR C₁₈ S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm 

流动相：A: 0.2mol/L 磷酸二氢钠，pH 5.0 (氢氧化钠调节pH值)  , B: 甲醇 
              B% 0%(2min)->2%(1min)->30%(20min)->2%(23min) ->2%(30min)
流　速：1.0 mL/min
温　度：30℃
检　测：UV 220 nm
进样量：20μL
样　品：1 mg/mL，流动相A溶解，80℃水浴加热1小时

抗生素和甲硝唑的分析

按照《化妆品卫生规范2007版》中抗生素和甲硝唑的分析方法，对SPOLAR C₁₈柱和CAPCELL PAK C₁₈柱进行对比试验，极性化合物在SPOLAR中得到了更快的溶出，且峰形尖锐，分离度也能满足标准的要求。

色谱柱：SPOLAR C₁₈ S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm

流动相：0.01 mol/L 乙二酸(pH=2.0) / 甲醇 / 乙腈 = 67 / 11 / 22
流　速：0.8 mL/min
温　度：30℃
检　测：UV 267 nm
进样量：10 μL
样　品：①美满霉素盐酸盐 ②甲硝唑 ③二水土霉素 ④盐酸四环素 ⑤盐酸金霉素 ⑥盐酸多西环素 ⑦氯霉素

维生素B₁₂的分析

按照GB/T 5009.217-2008的方法对维生素B₁₂进行分析，色谱峰形尖锐、对称性好等优点一应俱全。

色谱柱：SPOLAR C₁₈ S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm 
流动相：A: 0.025% 三氟乙酸 (pH = 2.6)  , B: 乙腈
              B: 0%(0min)->0%(3.5min)->25%(11min)->35%(19min)->10%(20min)->0%(30min)

流　速：1.0 mL/min
温　度：30℃
检　测：UV 361 nm
进样量：20 μL

头孢唑啉钠的分析

按照2010年版《中国药典》方法对头孢唑啉钠进行分析，峰形对称性良好。

色谱柱：SPOLAR C₁₈ S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm 
流动相：A: 2.91g磷酸氢二钠，0.71g磷酸二氢钾溶于1000mL水  , B: 乙腈
              B: 2%(0min)->2%(2min)->15%(4min)-v40%(10min)->65%(11.5min)->65%(12min)->2%(15min)->2%(21min)

流　速：1.2 mL/min
温　度：45℃
检　测：UV 254 nm
进样量：10 μL

有效抑制了残留硅醇基的二次效应

吡啶峰形比较

色谱柱：S5; 4.6 mm i.d. × 150 mm 
流动相：水 / 乙腈 = 70 / 30
流　速：1.0 mL/min
温　度：40℃
检　测：UV 254 nm
进样量：7 μL
样　品：①吡啶 (60 µg/mL) ②苯酚 (300 µg/mL)  以流动相溶解

碱性化合物的分析例

色谱柱：SPOLAR C₁₈ S5; 4.6 mm i.d. × 150 mm 
流动相：25 mmol/L磷酸缓冲液 (pH 7.3) / 甲醇 = 80 / 20
流　速：1.0 mL/min
温　度：40℃
检　测：UV 210 nm
进样量：5 μL
样　品：①普鲁卡因胺 (100 μg/mL) ②N-乙酰普鲁卡因胺 (100 μg/mL) ③苯酚 (100 μg/mL) 以流动相溶解

酸性化合物的分析例

色谱柱：SPOLAR C₁₈ S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm 
流动相：水 / 乙腈 = 62 / 38, pH 2.5 (H₃PO₄)
流　速：1.0 mL/min
温　度：40℃
检　测：UV 254 nm
进样量：2 μL
样　品：甘草酸 (500 µg/mL)  以流动相溶解

有效减少了配位化合物的吸附

桧木醇峰形比较

色谱柱：SPOLAR C₁₈ S5; 4.6 mm i.d. × 150 mm 
流动相：乙腈/ (1 mmol/L EDTA + 20 mmol/L KH₂PO₄) = 40 / 60
流　速：1.0 mL/min
温　度：40℃
检　测：UV 320 nm
进样量：10 μL
样　品：桧木醇 (100 ppm)  以流动相溶解

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