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裸光纤

Thorlabs空芯光子晶体光纤

品牌 厂商性质 产地 货期
索雷博 一般经销商 欧洲 现货

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产品介绍

空芯光子晶体光纤


特性

设计波长800、1060、1550或2000 nm

7芯或19芯可以提供很大的连续工作带宽

中心模式和寄生表面模式数少

在设计波长处零色散

近高斯分布基模

几乎无光学非线性

几乎无弯曲损耗

在端面上无菲涅耳反射(模态折射率 ≈ 1)

应用领域

超短高功率光脉冲传输

脉冲压缩与脉冲整形

传感器与光谱学

光子带隙(空芯)光纤在被微结构包围的空隙中传导光。光子带隙可以在具有周期性结构折射率的材料中形成,例如光子晶体光纤就是在石英中周期性排布空气孔形成的。这些出售的光纤是基于其总体的光学规格,而不是其物理特性。

包层中的光子带隙相当于几乎无损耗的反射镜,将光限制在纤芯中,而无需用实心材料制作。在一些类型的PCF中,小于1%的光功率在玻璃中传播,大幅减轻了玻璃体材料对光纤性质的影响。因此,空心光子晶体光纤表现出极低的非线性,高击穿阈值,在设计波长处的零色散和极低的界面反射。因此用相对高损耗的材料制作低损耗的光纤也成为可能,大大地扩展了可制造光纤的材料的范围。该光纤由单层丙烯酸涂覆层保护,可以像一般实心光纤一样剥离和切割。

模态特性与普通单模光纤一样,空芯光子晶体光纤的**模式也具有类高斯强度分布的特征。虽然空芯光子晶体光纤像和其他单模光纤一样使用,但目前还没有低损耗空芯光子晶体光纤作为单模波导。它们通常支持几种高阶芯层模式,在有些场合下,还有额外的“表面”模式分布于芯层包层界面。所有这些模式一般都有比基模更高的损耗,并且衰减很迅速,但是在设计输入和输出耦合光学元件时还是需要考虑它们的存在。

色散普通光纤的材料色散是影响总体色散的主要因素,而在空芯光子晶体光纤中,群速度色散(GVD)主要由波导色散决定。对于任何设计波长,色散在工作波段为零并随波长变化而迅速变大。包括那些在传统光纤中由于石英的色散无法得到零色散的波长。

衰减空芯光纤仅传导包层的光子带隙覆盖的波长范围内的光。超出该范围--通常为设计波长的10%-衰减将迅速增加。

终端请注意:这些光纤将以两端为密封的形式发货,因为这样可以在存储中避免水分和灰尘进入空心微管中。在使用前需要事先将其切割,例如用我们的S90R红宝石光纤切割器或我们的Vytran®
CAC400小型光纤切割器。


规格

光学特性

Item #

Design

Wavelength

Mode Field Diametera

Numerical

Aperture

Effective Mode

Index

Attenuation

Operating

Wavelength
b

Core Index

Cladding

Index

HC-800B

800 nm

5.5 ± 1 µm @ 850 nm

~0.20

-

< 0.25 dB/m @ 820 nm

770 - 870 nm

Proprietaryc

Proprietaryc

HC-1060

1060 nm

7.5 ± 1 µm

~0.20

~0.99

< 0.1 dB/m @ 1060 nm

-

HC-1550

1550 nm

9 ± 1 µm @ 1550 nm

~0.20

-

< 0.03 dB/m @ 1550 nm

1490 - 1680 nm

HC-2000

2000 nm

12 ± 2 µm

~0.20

-

< 0.02 dB/m @ 2000 nm

1965 - 2125 nm



a.近场强度分布的1/e全宽。

b.衰减范围< 0.25 dB/m。

c.很抱歉,我们不能够提供专有信息。


物理特性


Item #

Core Diameter

Air Fill (in Holey Region)

Diameter of Holey Region

Silica Cladding Diameter

Coating Diameter (Fiber O.D.)

HC-800B

7.5 ± 1 µma

>90%

45 ± 5 µm

130 ± 5 µm


HC-1060

10 ± 1 µma

>90%

50 µm

123 ± 5 µm

220 ± 50 µm

HC-1550

10 ± 1 µma

>90%

70 ± 5 µm

120 ± 2 µm

220 ± 30 µm

HC-2000

15 ± 1 µma

>90%

90 ± 5 µm

155 ± 5 µm

275 ± 30 µm


移除包层中7个六边形单元之后的形成的纤芯

移除包层中19个六边形单元之后的形成的纤芯

曲线

 注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途