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裸光纤

Thorlabs阶跃折射率多模光纤,数值孔径0.22,抗负感

品牌 厂商性质 产地 货期
索雷博 一般经销商 欧洲 现货

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产品介绍

阶跃折射率多模光纤,数值孔径0.22,抗负感


特性

UV/NIR宽光谱范围

FG光纤: 180 - 1200 nm

UM22光纤: 180 - 850 nm

数值孔径: 0.22 ± 0.02

纯石英纤芯,掺氟的石英玻璃包层

提供两种涂覆层:

丙烯酸酯涂覆层易于处理

聚酰亚胺涂覆层使用温度高达300°C

ArF激光传输和氘灯应用的理想选择

这些0.22 NA的抗负感多模光纤从紫外到近红外波段具有良好的性能和透射率。我们提供涂覆丙烯酸酯的光纤,在剥离或者切割的时候易于处理,还提供涂覆聚酰亚胺的光纤,可用于温度高达300 °C的高温应用中。

抗负感光纤透射率和标准高羟基石英光纤相比(25 W氘灯;光纤长1 m )

在紫外线曝光3小时后,长1 m的光纤由于负感而造成衰减

负感现象(也称为光降解)是指在光纤内形成缺陷中心,导致透射率下降。当光纤曝光在波长300 nm以下的光时,会形成这些缺陷中心。这些抗负感光纤比标准光纤具有更好的抗紫外辐射能力,它们很适合用于如污染分析和化学处理,紫外光刻以及医疗诊断的光谱应用中。

当曝光在紫外线辐射中时,标准高羟基光纤会造成很大的透射率损失。然而,抗负感光纤能提供更高的透射率,如上图所示。为了获得佳性能,光纤在使用之前,先要曝光在紫外辐射中以得到初始衰减。曝光时间的长短根据光源和功率决定。在曝光后,达到平衡,抗负感光纤就可以正常使用了。

注意: 为了方便将光纤剥离和进行端接,请使用我们涂覆丙烯酸酯的多模光纤。涂覆聚酰亚胺的光纤用于高温中,该光纤版本难以进行机械剥离。因此,我们建议对涂覆聚酰亚胺的光纤的涂覆层制作端接头。请联系技术支持获得协助,或者参看我们的接头连接指南了解光纤终端的更多信息。

库存中我们0.22 NA、涂覆聚酰亚胺的抗负感光纤有多种光纤跳线配置。下表所列是我们的库存跳线选择。也可以定制跳线。点击下方Custom Fiber Patch Cables图片链接获取更多信息。


Stock Patch Cables Available with these Fibers

tem #

Fiber Used

Description

Length

M111

FG105ACA

SMA to SMA

1 or 2 m

M100-x-UV

UM22-100

SMA to SMA, AR Coated for 250 - 375 nm

2 m

M112

FG200AEA

SMA to SMA

1 or 2 m

M200-x-UV

UM22-200

SMA to SMA, AR Coated for 250 - 375 nm

2 m

M113

FG400AEA

SMA to SMA

1 or 2 m

M114

FG600AEA

SMA to SMA

1 or 2 m




0.22 NA Multimode Fiber Selection Guide

Standard Glass-Clad Silica Fiber

TECS Double-Clad High-Power Fiber

Solarization-Resistant UV Fiber

Other Multimode Fiber Options



丙烯酸酯包层的光纤规格

Item #

Wavelength

Range

NA

Core

Diameter

Clad

Diameter

Coating

Diameter

Attenuation

(Typ.)

Bandwidth

(Typ.)

Index of Refration

at 632.8 nm

Proof

Test


Level

Bend Radius

Operating

Temperature

Short Term

Long Term


FG105ACA

180 - 1200 nm

0.22 ± 0.02

105 ± 2.1 μm

125 ± 1 μm

250 ± 10 µm

0.32 dB/m

@ 250 nm;


≤0.17 dB/m


@ 310 nm;


≤10 dB/km


@ 810 nm

15 MHz•km

Core: 1.457405

Cladding: 1.43944

>100 kpsi

15 mm

30 mm

-40 - 85 °C

FG200AEA

200 ± 4 µm

220 ± 2 µm

320 ± 12.8 µm

27 mm

53 mm

FG300AEA

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途