适用于Illumina平台的链特异性文库，保持了RNA转录本的方向性，确保根据单一链来源的转录本分析结果，准确判断转录本的基因结构、表达信息。

与使用dUTP进行第二链合成以及使用USER酶进行dUTP链的降解或者抑制该条链的PCR扩增的方法不同，QIAGEN仅需使用正常的dNTP，正常逆转录无需放线菌素，在合成二链时对二链末端进行修饰，未修饰的一链无法进行接头连接反应，最终只获得第二链文库。

独特的CleanStart PCR扩增体系，完美解决RNA文库污染问题，让数据更精准。

• 用于构建适合于基因表达、融合基因分析、突变分析等全转录组或mRNA 链特异性文库构建方案

• 无需放线菌素D 或dUTP 等特殊试剂，采用特殊的链特异性保留方案，轻松获取>98% 的优化链文库文库，以及更高 的检测灵敏度

• 文库扩增方案高度保真，并具有CleanStart 流程消除各种因素残留的文库污染，确保结果的高度准确性

• 可兼容FFPE 以及其他片段化的RNA 样本 

• 与CLC Biomedical Genomics Workbench 二级数据分析系统可实现完全整合

QIAGEN QIAseq Stranded Total RNA Lib Kit信息由凯杰企业管理（上海）有限公司为您提供，如您想了解更多关于QIAGEN QIAseq Stranded Total RNA Lib Kit报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途