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凋亡

HY-148833 MDM2-p53-IN-16 | MedChemExpress (MCE)

品牌 厂商性质 产地 货期 价格
MedChemExpress (MCE) 生产商 美国 现货 16500

性能特点

MDM2-p53-IN-16 是一种 MDM2-p53 复合体抑制剂,解离人 MDM2-p532 复合体的 IC50 值为 4.3 nM。MDM2-p53-IN-16 可重激活 p53,诱导多

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产品参数
规格 CAS号 价格 操作
5 mg 1917350-09-4 ¥2,000.00 询底价
10 mg 1917350-09-4 ¥3,300.00 询底价
25 mg 1917350-09-4 ¥6,500.00 询底价
50 mg 1917350-09-4 ¥10,200.00 询底价
100 mg 1917350-09-4 ¥16,500.00 询底价
产品介绍

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

MDM2-p53-IN-16

CAS No. : 1917350-09-4

MCE 国际站:MDM2-p53-IN-16

产品活性:MDM2-p53-IN-16 是一种 MDM2-p53 复合体抑制剂,解离人 MDM2-p532 复合体的 IC50 值为 4.3 nM。MDM2-p53-IN-16 可重激活 p53,诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 细胞凋亡和细胞周期阻滞。MDM2-p53-IN-16 可用于癌症研究。

研究领域:Apoptosis

作用靶点:MDM-2/p53

In Vitro: MDM2-p53-IN-16 (0.01 nM-100 μM; 1 hour) dissociates MDM2-p53 interaction with an IC50 value of 4.3 nM.
MDM2-p53-IN-16 (1 µM; 8 hours) significantly increases the levels of p53 in GBM cells.
MDM2-p53-IN-16 (1 µM; 6 hours) increases the mRNA levels of p53 target genes: MDM2, PUMA and p21 in U87MG cells.
MDM2-p53-IN-16 binds with translocator protein (TSPO) with a Ki value of 87.2 nM.
MDM2-p53-IN-16 (1 µM; 24 hours) induces early and late apoptosis and cell cycle arrest of U87MG cells.
MDM2-p53-IN-16 (1-10000 nM; 48 h) shows antiproliferative activities to U87MG and wild-type p53 U343MG cells with IC50 values of 1.2 and 1.6 μM, respectively.

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品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领;
•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途