Durvalumab | MedChemExpress (MCE)

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Durvalumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：度伐单抗;德瓦鲁单抗

Catalog_No：HY-P9919

CAS：1428935-60-7

产品活性：Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源化的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体^[1]。Durvalumab (MEDI 4736) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合， IC₅₀ 分别为 0.1 和 0.04 nM^[1]。

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生物活性：Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源化抗 PD-L1 单克隆抗体^[1]。 Durvalumab (MEDI4736) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 分别为 0.1 和 0.04 nM^[2]。 IC50 和目标：IC50：0.1 nM (PD-L1/PD-1)，0.04 nM (PD-L1/CD80)^[2] 体内： Durvalumab 通过 T 细胞介导的机制抑制人黑色素瘤 (A375) 和胰腺 (HPAC) 肿瘤细胞系小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。 Durvalumab（对于患有 HPAC 肿瘤的 NOD/SCID 小鼠为 5-0.01 mg/kg；对于患有 A375 肿瘤的 NOD/SCID 小鼠为 5-0.1 mg/kg；腹膜内给药；每周两次；持续 3 周）显着抑制两者的肿瘤生长HPAC 和 A375 异种移植物与同种型匹配的对照抗体相比。 HPAC细胞的肿瘤生长抑制达到74%，而A375细胞的抑制达到77%。当在没有 T 细胞的情况下给药时，Durvalumab 对 A375 肿瘤异种移植物的生长没有影响^[2]。

体内：Durvalumab 通过 T 细胞介导的机制抑制人黑色素瘤 (A375) 和胰腺 (HPAC) 肿瘤细胞系小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。 Durvalumab（对于患有 HPAC 肿瘤的 NOD/SCID 小鼠为 5-0.01 mg/kg；对于患有 A375 肿瘤的 NOD/SCID 小鼠为 5-0.1 mg/kg；腹膜内给药；每周两次；持续 3 周）显着抑制两者的肿瘤生长HPAC 和 A375 异种移植物与同种型匹配的对照抗体相比。 HPAC细胞的肿瘤生长抑制达到74%，而A375细胞的抑制达到77%。当在没有 T 细胞的情况下给药时，Durvalumab 对 A375 肿瘤异种移植物的生长没有影响^[2]。

参考文献：

Faiena I, et al. Durvalumab: an investigational anti-PD-L1 monoclonal antibody for the treatment of urothelial carcinoma. Drug Des Devel Ther. 2018 Jan 23;12:209-215.

Stewart R, et al. Identification and Characterization of MEDI4736, an Antagonistic Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody. Cancer Immunol Res. 2015 Sep;3(9):1052-62.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。