DB1976 dihydrochloride | MedChemExpress (MCE)
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 | 价格 |
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MedChemExpress (MCE) | 生产商 | 美国 | 现货 | 29500 |
性能特点
DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物,是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外,DB1976 dihydrochloride 有效
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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10 mM * 1 mL | 2369663-93-2 | ¥5,150.00 | 询底价 |
5 mg | 2369663-93-2 | ¥4,500.00 | 询底价 |
10 mg | 2369663-93-2 | ¥7,500.00 | 询底价 |
50 mg | 2369663-93-2 | ¥21,000.00 | 询底价 |
100 mg | 2369663-93-2 | ¥29,500.00 | 询底价 |
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CAS No. : 2369663-93-2
MCE 国际站:DB1976 dihydrochloride
产品活性:DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物,是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外,DB1976 dihydrochloride 有效抑制 PU.1 结合 (IC50 为 10 nM),可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力,KD 为 12 nM)。DB1976 dihydrochloride 具有诱导细胞凋亡的作用。
研究领域:Apoptosis
作用靶点:Apoptosis
In Vitro: DB1976 is a classic heterocyclic dication (a single heteroatom) with strong affinity and selectivity for AT-rich sequences commonly found in cognate DNA binding sites for PU.1.
DB1976 inhibits PU.1-dependent transactivation of the reporter in a dose-dependent manner with an IC50 value of 2.4 μM in PU.1-negative HEK293 cells.
DB1976 treatment leads to a profound decrease in the growth of PU.1 URE–/– AML cells (IC50 of 105 μM), while showing little effect on normal hematopoietic cells at similar concentrations (IC50 of 334 μM).
DB1976 treatment leads to a 1.6-fold increase in apoptotic cells in murine PU.1 URE–/– AML cells, and observed similar effects in human MOLM13 cells.
DB1976 treatment leads to a significant decrease in the number of viable cells (primary human AML cells) (mean decrease of 81%) and clonogenic capacity (mean decrease of 36%) compared with vehicle-treated cells. The apoptotic cell fraction increased on average by 1.5-fold with DB1976.
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货号: HY-135797A
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• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
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