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MAZ51 | MedChemExpress (MCE)

英文名称:MAZ51
品牌 厂商性质 产地 货期 价格
MedChemExpress (MCE) 生产商 美国 现货 387

性能特点

MAZ51 是 VEGFR-3 酪氨酸激酶的选择性抑制剂。MAZ51 抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活,而没有阻断 VEGF-C 介导的VEGFR2 刺激。MAZ51 对配体诱

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产品参数
规格 CAS号 价格 操作
1 mg 163655-37-6 ¥387.00 询底价
产品介绍

MAZ51 产品活性:MAZ51 是 VEGFR-3 酪氨酸激酶的选择性抑制剂。MAZ51 抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活,而没有阻断 VEGF-C 介导的VEGFR2 刺激。MAZ51 对配体诱导的 EGFR,IGF-1R 和 PDGFRβ 的自磷酸化没有影响。MAZ51 阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡。具有抗肿瘤活性。 产品来源: https://www.medchemexpress.cn/maz51.html 研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK | Apoptosis 作用靶点:VEGFR | Apoptosis In Vitro: MAZ51 (2.5-10 μM; 24 hours) blocks proliferation and induces apoptosis in a wide variety of tumor cells. MAZ51 (0.5-50 μM; 25 minutes) has no effect on ligand-induced autophosphorylation of EGFR, IGF-1R and PDGFRβ in A431 cells, HEK-293 cells, and PAE cells, respectively. In Vivo: MAZ51 (8 mg/kg; i.p.; daily for 15 day) significantly suppresses the growth of MT450 tumors. 相关产品:Bioactive Compound Library Plus | MG-132 | Doxorubicin hydrochloride | Bafilomycin A1 | Tamoxifen | Y-27632 | LY294002 | Paclitaxel | Z-VAD-FMK | Acetylcysteine | Angiotensin II human | 2-Deoxy-D-glucose | Staurosporine | Actinomycin D | SB-431542 | 5-Fluorouracil | Bortezomib | Deferoxamine mesylate | Oxaliplatin | Trametinib | Sorafenib | Temozolomide | Gemcitabine | Decitabine | Mdivi-1 | Rotenone | Etoposide | Elesclomol | Ruxolitinib | Monomethyl auristatin E | DAPT 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物;10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;产品的生物活性多经各国客户实验验证;Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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