MLKL-IN-4 | MedChemExpress (MCE)

MLKL-IN-4 产品活性：MLKL-IN-4 (compound 56) 是一种有效的 MLKL (混合谱系激酶结构域样蛋白)抑制剂。MLKL-IN-4 可抑制 HT-29 细胞的坏死 (necroptosis)，作用于 MLKL 磷酸化的下游，其 EC50 为 82 nM。 产品来源： https://www.medchemexpress.cn/mlkl-in-4.html 研究领域：MAPK/ERK Pathway | Apoptosis 作用靶点：Mixed Lineage Kinase | Necroptosis | RIP kinase In Vitro: MLKL-IN-4 (compound 56) (10 μM) slightly inhibits RIPK1, does not affect the phosphorylation status of RIPK1 and MLKL. MLKL-IN-4 (1 μM, 24 h) inhibits the translocation of MLKL to cell membranes in HT-29 cells. In Vivo: MLKL-IN-4 (compound 56) shows T1/2 over 48 h and more than 150-fold lower reaction rates with glutathione (GSH), which potentially decreased their off-target effects and cell toxicity. 相关产品：Necrostatin-1 | Necrosulfonamide | GSK-872 | Necrostatin 2 racemate | Bardoxolone | GW806742X | GSK2982772 | Sulfaphenazole | GSK583 | URMC-099 | PRT062607 Hydrochloride | GSK-843 | RIP1/RIP3/MLKL activator 1 | Thioacetamide | WEHI-345 | GSK840 | GSK547 | RIPA-56 | GSK2983559 | PROTAC RIPK degrader-2 | Apostatin-1 | GSK963 | TC13172 | GSK2593074A | HS-1371 | Cholesteryl hemisuccinate | ICCB-19 hydrochloride 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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