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食品/饮料标准品

糖精钠成分分析标准物质

品牌 厂商性质 产地 货期
北京恒元启天化工技术研究院 暂无 暂无 现货

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产品介绍

一、样品制备
本标准物质候选物是通过定制相应纯品,并根据其物理和化学特性,采用萃取、重结晶、柱层析等方法进一步纯化后制得,经定性和初步分析满足要求后,进行干燥分装
CAS:6155-57-3 分子式:C7H9NNaO5S 分子量:242.2
二、溯源性及定值方法
采用GC-FID对标准物质的纯度进行分析定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证其溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值:99.9% 不确定度:±0.5%
标准值的不确定度综合考虑了主体纯度定值结果和水分等杂质引入的不确定度分量。
四、均匀性检验及稳定性考察
参照国家《一级标准物质》技术规范,随机抽取分装后的样品,采用 采用GC-FID方法对纯度进行均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明均匀性和稳定性良好。
本标准物质最小取样量为5mg
经标准物质稳定性跟踪考察,有效期为自定值日期起3年。研制单位将继续监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1、包装:本标准物质采用螺口小玻璃瓶包装,每瓶不少于100mg
2、储存及使用:冷藏、密封、避光、干燥条件下保存。
3、本标准物质使用时应注意保护,避免吸入或与皮肤接触。样品开封后,应尽快恢复密封状态,在规定条件下保存。

中文名称: 糖精钠
中文同义词: 邻苯甲酰磺酰亚胺钠(二水);糖精钠;糖精钠二水合物
英文名称: Saccharin sodium dihydrate
英文同义词: 2-SULFOBENZOIC AND IMIDE SODIUM SALT DIHYDRATE;2,3-DIHYDRO-1,2-BENZISOTHIAZOLE-3-ONE-1,1-DIOXIDESODIUM SALT DIHYDRATE;1,1-DIOXIDE-1,2-BENZISOTHIAZOLE-3(2H)-ONE SODIUM SALT, DIHYDRATE;O-BENZOIC ACID SULFIMIDE SODIUM SALT DIHYDRATE;O-BENZOIC SULFIMIDE SODIUM SALT;O-BENZOIC SULFIMIDE SODIUM SALT DIHYDRATE;O-SULFOBENZIMIDE SODIUM SALT DIHYDRATE;SOLUBLE SACCHARIN
CAS号: 6155-57-3
分子式: C7H9NNaO5S
分子量: 242.2
EINECS号: 204-886-1
相关类别: FOOD ADDITIVES;食品添加剂;生化试剂;pharmacetical;Food & Flavor Additives;饲料添加剂;诱食剂和增香剂
糖精钠 性质
Merck: 14,8311
CAS 数据库: 6155-57-3(CAS DataBase Reference)


糖精钠 用途与合成方法
化学性质: 白色菱形结晶或结晶性粉末,无臭,微有芳香气,有强甜味,后味稍带苦,甜度为蔗糖的300-500倍。熔点226-231℃。易溶于水(99.8g,20℃;186.8g,50℃;328.3g,95℃),可溶于乙醇(1g/50mL)。在空气中徐徐风化,约失去一半结晶水而成为白色粉末。小白鼠腹腔注射LD5017500mg/kg,大白鼠经口MNL500mg/kg,ADI0-5mg/kg(FAO/WHO,1994)。
用途: 糖精钠是普遍使用的人工合成甜味剂。在人体内不被吸收,不产生热量。可用于话梅和陈皮,最大使用量5.0g/kg、在瓜子中最大使用量1.2g/kg;在饮料、配制酒、雪糕、冰淇淋、冰棍、酱菜类、复合调味料、蜜饯、糕点、饼干和面包中最大使用量0.15g/kg;浓缩果汁按浓缩倍数的80%加入。
生产方法: 由苯酐经胺化、降解、酯化、重氮化、置换、氯化、环合、酸析、中和等步骤而得。
(1)邻氨基苯甲酸甲酯的制备。将苯酐和0℃的氨水依次加入反应釜,升温至50℃后缓慢滴加氢氧化钠溶液,保持在温度低于70℃和PH8.5-8.9条件下胺化,然后调PH=12-13,在65-70℃保温0.5h降解,完毕后保温赶氨3.5h。冷却至-10℃,加入-10℃的甲醇和次氯酸钠溶液(勿过量),在0℃下酯化45min,再逐渐升温至30℃,以淀粉碘化钾试纸测试呈无色反应。然后加入适量20%的亚硫酸氢钠溶液,料液转稀后,升温至50℃以上,再加入80℃的热水搅拌溶解,静置后过滤,分取油层得邻氨基苯甲酸甲酯。
(2)邻磺酰氯苯甲酸甲酯的制备。先将混酸置于重氮锅内,在10℃左右开始滴加邻氨基苯甲酸甲酯和亚硝酸钠溶液的混合液,重氮化温度保持在25℃以下,反应终点时淀粉碘化钾溶液显淡绿色。重氮化完毕后降温至10℃,加入硫酸铜,溶解后通入SO2进行置换,此时析出邻亚磺酸苯甲酸甲酯,约1h后用H酸试纸监测反应终点应显无色。然后加入甲苯,于30-35℃通氯气氯化,以2%联苯胺乙醇溶液测试显深墨绿色为终点。静置分层,有机层为邻磺酰氯苯甲酸甲酯甲苯溶液。
(3)不溶性糖精的制备。依次将水和邻磺酰氯苯甲酸甲酯甲苯溶液加入反应锅,在10℃时加氨水,搅拌反应15min(温度可达70℃,PH9以上),用2%联苯胺吡啶溶液测试不立即显黄色为环合终点。静置后取下层铵盐液,加入甲苯和30%的盐酸,降PH至1以下。酸析后降温至20℃,取甲苯层水洗去氯化铵得糖精甲苯溶液。
(4)可溶性糖精的制备。将不溶性糖精甲苯溶液加热至40℃,加入碳酸氢钠和水调PH至3.8-4,静置后取水层,加活性炭脱色、过滤,调滤液PH至7,再加活性炭脱色一次。滤液在70-75℃减压浓缩,保持PH为7趁热过滤。滤液经冷却、结晶、甩滤、干燥得糖精钠。

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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途