概述
     U Cutter酶是一种特异性切割尿嘧啶的酶，它能在含有尿嘧啶DNA碱基处产生单核苷酸缺口。
 
应用
    1.PCR产物克隆。
    2.在含尿嘧啶DNA链中产生单核苷酸缺口。
来源
     E. coli菌株重组表达。
 
活性单位定义
     在10μl的1×T4 DNA Ligase反应缓冲体系中，37°C反应15min，能使10pmol荧光标记的34bp双链寡核苷酸产生切割所需要的酶量定义为一个单位。
 
贮存条件
     12.5mMTris-HCl(PH7.5), 33mM KCl, 33mM NaCl, 0.3mM EDTA, 160μg/ml BSA, 1mM DTT, 50%Glycerol，-20°C贮存。
 
ReactionBuffer
     在TE缓冲液、PCR反应缓冲液、T4 DNA Ligase反应缓冲液等均有较高活性。
 
热失活
    不能热失活。
 
质量控制
    双链内切脱氧核糖核酸酶检测：50μl反应体系中，1μl酶和1μg pUC57，37℃孵育4h，0.8%琼脂糖凝胶检测。结果显示无切口或线性DNA存在，表明该产品通过此项测试。
    内切及外切脱氧核糖核酸酶活性检测：20μl反应体系中，包含200ng双链的寡核苷酸，1 μl酶，37℃孵育4h，反应产物经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测并成像分析实验结果。结果显示寡核苷酸没有降解，表明该产品通过此项测试。
    DNA 末端完整性和克隆效率污染活性的检测：将200ng pUC57酶切片段混合物（pUC57/HindⅢ，pUC57/PstⅠ，pUC57/SmaⅠ），1μl酶，37℃孵育4h，转化后进行蓝白斑筛选。白斑比例低于3%时，产品合格。