产品介绍
    DNA纯化试剂盒(DNA Purification Kit)用于PCR产物及各种酶促反应液中纯化回收DNA。本试剂盒采用了一种新型的硅胶交换柱。在特定条件下，使DNA能在离心过柱的瞬间，结合到DNA纯化柱上，在一定条件下又能将DNA充分洗脱，从而实现DNA的快速纯化。无需酚氯仿抽提，无需乙醇沉淀，只需不足15分钟即可完成。
    适用于PCR反应或各种酶促反应后去除引物，酶，矿物油，甘油，盐等杂质；所得高质量DNA可直接用于酶切，连接，转化细菌，测序，PCR，杂交等后续操作。本试剂盒适用于纯化100bp-10kb DNA，长至30个碱基的引物均可被去除。
    每个DNA纯化柱可以结合的DNA总量约为20μg。DNA回收效率为85-95%。小于100bp或大于10kb的线性DN**段回收效率会降低，大于10kb的DN**段回收效率大幅下降（约65%）。

试剂盒组成

    M    1    2 

                                  Lane M：100bp Marker
                                  Lane 1：PCR产物
                                  Lane 2：PCR产物试剂盒回收

保存条件
     室温保存，自质检日期起，一年内有效。

注意事项
     1.溶液II(洗涤液)第一次使用前加入4倍体积无水乙醇，混匀，并在瓶上做好标记。
     2.溶液I对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护。
     3.本试剂盒所有操作均在室温进行。
     4.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
     5.本试剂盒纯化柱的DNA吸附能力强。但如果DNA浓度小，或DNA初始量少，回收率将会偏低。

使用说明
     1.向待纯化DNA样品中加入5倍体积的溶液I，充分混匀。（加入15%溶液I体积的异丙醇能提高5%的回收率）。注：例如DNA样品体积为100μl，则加500μl溶液I。
     2.将步骤1的混合液全部转移到相应DNA纯化柱内。（如果总体积大于750μl，则每次使用750μl，多次上柱）8,000rpm离心1min，倒弃收集管内的液体，将DNA纯化柱放入同一个收集管中。注：将离心后的溶液再一次加入DNA纯化柱再次离心，回收效率有一定提升。
     3.在DNA纯化柱内加入700μl溶液II。8,000rpm离心1min。倒弃收集管内的液体。
     4.再加入500μl溶液II，8,000rpm离心1min。倒弃收集管内的液体。
     5.将空DNA纯化柱和收集管放入离心机13,000rpm离心2min。
     6.将DNA纯化柱换置于1.5毫升回收管内，放置2min，让残留的乙醇充分挥发。
     7.在吸附膜中央加入50μl 50～65℃预热的溶液III，静置2min。（如需得到较高浓度的DNA，可只加30μl溶液III，但产量会略有下降）。
     8.离心机13,000rpm离心1min，将所得到得DNA溶液置于-20℃保存或用于后续试验。