产品介绍
    华因康DNA 凝胶回收试剂盒(DNA Gel Extraction Kit)，是一种用于从DNA 琼脂糖凝胶中回收目的DNA 的试剂盒。
    本试剂盒采用了溶胶液，可以使琼脂糖凝胶完全融化。同时采用了一种新型的离子交换柱，在特定条件下，使DNA 能在离心过柱的瞬间，结合到DNA 纯化柱上，在一定条件下又能将DNA 充分洗脱，从而实现DNA 的快速纯化。无需酚氯仿抽提，无需酒精沉淀，只需不足20 min即可完成。每个DNA 纯化柱可以结合的DNA 量的上限约为15ug。

试剂盒组成

使用范围与技术指标
    适用于从DNA 琼脂糖凝胶(agarose gel)电泳后割取的含有目的DNA 的凝胶块中快速提取DNA。该目的DNA 通常为PCR 产物、质粒DNA 酶切出来的DNA 片断、超螺旋质粒DNA 单酶切后的线性化产物和DNA 连接产物等。本试剂盒适用于纯化100bp-10kb DNA。长至30 个碱基的引物均可被完全去除。DNA 回收效率通常为60-90%。接近100bp 或10kb 的DNA 片断回收效率要略低一些，大于10kb的DNA 回收效率迅速下降。另外如果样品中DNA 含量特别低(小于500ng)也会导致回收效率下降。
    本试剂盒纯化所得DNA 可直接用于酶切，连接，转化细菌，测序，PCR，杂交等后续操作。
 

 
Lane M：1kb DNA Marker
        Lane 1：胶回收前的2.7kb DN**段
        Lane 2：胶回收后的2.7kb DN**段
 

注意事项
     1. 溶液II使用前加入4倍体积无水乙醇。 
     2.溶液I对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护。
     3.本试剂盒所有操作均在室温进行。 
     4.废液收集管在一次回收中需多次使用，切勿中途丢弃。
     5.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明
     1.回收后，称重，将胶切碎或在离心管内用EP枪头捣碎。
     2.凝胶浓度1.0％～1.5％，加入2倍凝胶重量的溶液I；凝胶浓度1.5％～2.0％，加入不低 于3倍凝胶重量的溶液I，颠倒混匀。
     3.50-60℃水浴加热约6-10min至胶全溶期间，需颠倒混匀3-4次，以加速凝胶溶解。如果胶碎片较小，3-5min即可全溶，凝胶碎片较大则需较长时间。
     4.将溶化好的溶液全部加到DNA纯化柱内（每次可加700μl，如果体积较大，可多次上柱）。
     5.离心机8,000rpm离心1min，倒弃收集管内的液体。(注意：第一次过柱离心后的溶液可回倒一次再次离心，有助于提升回收效率。)
     6.在DNA纯化柱内加入750μl溶液II，放置1分钟。8,000rpm离心1min，洗去杂质。倒弃收集管内的液体。
     7.再加入500-750μl溶液II，离心1min，进一步洗去杂质。倒弃收集管内的液体。
     8.离心机13,000rpm离心2min，除去残留液体。
     9.将DNA纯化柱置于1.5毫升离心管上，放置2min，让残留的乙醇充分挥发。    
     10.加入50μl的溶液III至回收柱白色DNA附着膜上，放置1min。溶液III需要直接加至管内柱面中央，使液体被纯化柱吸收。可用TE或水（PH>7.0）替代溶液III。 
     11.离心机13,000rpm离心2min，所得液体即为高纯度DNA。