货号：28204
流程
MinElute System应用简单的结合-洗涤-洗脱步骤，直接将结合缓冲液加入PCR样品或酶反应中，然后将混合液装载到QIAquick 离心柱上。结合缓冲液含有pH值指示剂，可方便地确定DNA结合的最佳pH值。核酸在高盐度条件下结合到硅胶膜上，洗去杂质，应用小体积的低盐缓冲液或水洗脱纯DNA，可直接用于后续应用。
原理
MinElute Kits配备有硅胶膜，在高盐度缓冲液中结合DNA，应用低盐度缓冲液或水洗脱DNA。纯化过程去除因无、核苷酸、酶、矿物油、琼脂、ethidium bromide和其他DNA样品杂质。硅胶膜技术避免了松散树脂常见的问题和不方便性。特制的结合缓冲液可促进吸附特定大小范围内的DNA分子。 
处理
MinElute 离心柱有两种方便的处理方式（见流程图），可将离心柱放入微型离心机或通过适配器连接到任何真空底座上，诸如通过 QIAvac Luer Adapters连接到QIAvac 24 Plus 上。QIAquick PCR Purification Kit可在QIAcube上自动化，确保高产量和标准化结果。
胶上样染料
为更快、更方便地处理样品和分析，提供叫上样染料。GelPilot Loading Dye 含有3种示踪染料（xylene cyanol, bromophenol blue和orange G），便于优化跑胶时间，避免小片段DNA跑得过远。
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