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Erastin
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分子式 C30H31ClN4O4 分子量547.04 Beilstein号 EC号 MDL号 MFCD09837984 PubChem编号 属性 溶解性 25°C: DMSO 存贮条件 储存温度-20°C //decorateTable('
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| E126853-100mg | 571203-78-6 | 询底价 |
| E126853-25mg | 571203-78-6 | 询底价 |
| E126853-5mg | 571203-78-6 | 询底价 |
耗材描述
- 分子式 C30H31ClN4O4
- 分子量547.04
- Beilstein号
- EC号
- MDL号 MFCD09837984
- PubChem编号
属性
| 溶解性 | 25°C: DMSO |
| 存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
| 应用 |
Erastin has been used: · as a positive control for inducing ferroptosis in hepatic stellate cell (HSC) · to induce ferroptosis and in transferrin internalization assay of human fibrosarcoma HT1080 cells · to induce ferroptosis of muscle-derived cell lines |
| 产品介绍 | Erastin is a cell-permeable piperazinyl-quinazolinone. It interacts with antiporter system Xc-. |
| 备注 | Erastin is a ferroptosis activator by acting on mitochondrial VDAC, exhibiting selectivity for tumor cells bearing oncogenic RAS. |
| 生化机理 | Erastin是一种针对携带致癌RAS（即HRAS，KRAS）的肿瘤细胞的选择性抗肿瘤剂。Erastin可通过改变线粒体电压依赖性阴离子通道（VDAC）门控产生铁死亡（一种非凋亡性肿瘤细胞死亡），从而允许阳离子进入线粒体并导致氧化物质释放，进而导致氧化细胞死亡。 |
| 别名 | 2-[1-[4-[2-（4-氯苯氧基）乙酰基]-1-哌嗪基]乙基]-3-（2-乙氧基苯基）-4-（3H）喹唑啉酮;2-[1-[4-[2-(4-Chlorophenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone |
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