| 应用 |
A selective dopamine D2-receptor antagonist showing autoreceptor agonist activity.
阿立哌唑已被用于研究其对乳腺肿瘤发生的影响，通过逆转录病毒传递受体酪氨酸蛋白激酶 2 或 HRas 原癌基因、gtp 酶或通过转基因表达 Wnt-1（原癌蛋白）介导。也用于研究其对幼年自发性高血压大鼠的行为和神经化学作用。
阿立哌唑已被用于研究阿立哌唑对注意缺陷多动障碍 (ADHD) 模型幼年自发性高血压大鼠 (SHR) 的行为和神经化学的影响。 |
| 产品介绍 |
Aripiprazole是一种人5-HT1A受体激动剂，Ki为4.2 nM。
阿立哌唑的主要成分为 3, 4 二氢-2-(1H) 喹啉酮。 |
| 备注 |
Aripiprazole is a human 5-HT1A receptor partial agonist with a Ki of 4.2 nM. |
| 生化机理 |
An anti-psychotic selective dopamine D2-receptor antagonist with dopamine autoreceptor agonist activity. 阿立哌唑是一种“多巴胺能稳定剂”。它被用作治疗精神分裂症患者的潜在治疗药物。此外，还最好用于治疗 Tourette 综合征 (TS) 患者的注意缺陷多动障碍 (ADHD)。 阿立哌唑是第二代非典型抗精神病药和抗抑郁药，对多巴胺 D2 和 5-羟色胺 5-HT1A 受体有部分激动活性，对 5-羟色胺 5-HT2A 受体有拮抗活性。多巴胺 D2 和 D3、5-羟色胺 5-HT1A 和 5-HT2A 受体的 Ki 值 [2] 分别为 0.34 nM、0.8 nM、1.7 nM 和 3.4 nM。 阿立哌唑用于精神分裂症的治疗。 |
| 别名 |
阿立哌唑;7-[4-[4-(2, 3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3, 4-二氢-2(1H)-喹啉酮; 7-[4-[4-（2,3-二氯苯基）-1-哌嗪基] 丁氧基]-3,4-二氢-2 (1H)-喹啉酮;7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-L-哌嗪基]丁氧基}-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮;Abilify; 7-[4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone; 7-{4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy}-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone |
