1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐
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分子式 C8H17N3·HCl 分子量191.70 Beilstein号 5764110 EC号 247-361-2 MDL号 MFCD00012503 PubChem编号 24894627 属性 熔点 115-118°C 敏感性 对湿度和
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| E106172-100g | 25952-53-8,7084-11-9 | 询底价 |
| E106172-2.5kg | 25952-53-8,7084-11-9 | 询底价 |
| E106172-25g | 25952-53-8,7084-11-9 | 询底价 |
| E106172-500g | 25952-53-8,7084-11-9 | 询底价 |
| E106172-5g | 25952-53-8,7084-11-9 | 询底价 |
耗材描述
- 分子式 C8H17N3·HCl
- 分子量191.70
- Beilstein号 5764110
- EC号 247-361-2
- MDL号 MFCD00012503
- PubChem编号 24894627
属性
| 熔点 | 115-118°C |
| 敏感性 | 对湿度和热敏感 |
| 溶解性 | Soluble in acetonitrile dichloromethane, dimethylformamide, and tetrahydrofuran. Slightly soluble in water. |
| 存贮条件 | 储存温度2-8℃,充氩保存 |
| 密度 | 0.8770 |
描述
| 应用 | 用于多肽缩合剂和交联剂，该品是水溶性碳二亚胺，主要用作多肽、蛋白质、核苷酸合成中的脱水剂，可实现快速多肽缩合反应的水溶性碳二亚胺型缩合剂。 |
| 产品介绍 | EDC.HCl是水溶性碳二亚胺，分子呈线性结构，用于羧基与伯胺的缩合反应，并已获得广泛的用途。如在多肽合成中形成酰胺健、将半抗原结合于载体蛋白形成免疫抗原、通过与核酸5'位的磷酸基团反应形成氨基反应活性的NHS-酯等。EDC 通过与氨基反应形成可与氨基反应的O-酰基脲中间体。如果该中间体不与氨基反应，则会很快水解并重新释放出羧基基团。在N-羟基硫代琥珀酰亚胺(Sulfo-NHS)存在的情况下，EDC.HCl可以将羧基转变为氨基反应活性的Sulfo-NHS酯。这步反应通过将EDC.HCl、含羧基分子以及Sulfo-NHS混合即可实现。 |
| 生化机理 | Water soluble condensing reagent. EDAC is generally utilized as a carboxyl activating agent for amide bonding with primary amines. In addition, it will react with phosphate groups. EDAC has been used in peptide synthesis; crosslinking proteins to nucleic acids; and preparation of immunoconjugates as examples. Typically, EDAC is utilized in the pH range 4.0-6.0 without buffers. In particular, amine and carboxylate buffers should be avoided. |
| 别名 | 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐; 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐; N-乙基-N′-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐; EDAC EDC 盐酸盐; EDC WSC 盐酸盐; 1-乙基-3-(3-二甲基銨丙基)碳銨; 1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺盐酸盐; 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基-碳二亚胺盐酸盐;1-Ethyl-3-(3-dimethyllaminopropyl)carbodiimide hydrochloride; 1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide Hydrochloride; EDC·HCl; EDAC·HCL; EDCI·HCl |
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