经亚硫酸氢盐转化后的DNA，无需额外的片段化过程，QIAseq Methyl Library Kit会首先针对其中的单链DNA开始进行高效的双链DNA修复并在同一反应体系内同时完成相应的双链DNA的末端修饰过程，并无需纯化直接在同管内直接加入无需额外甲基化处理的普通文库接头，即可完成后续高效接头连接过程。

随后，采用基于可耐受U碱基存在的超高保真低偏倚聚合酶扩增体系进行较低循环数的文库扩增，为后续甲基化位点分析的高可信度提供了极为重要的保障。

基于QIAseq Methyl Library Kit的整体WGBS建库流程仅需约2.5小时便可完成，并包含了包括文库接头、纯化磁珠等文库构建所需的全部试剂。 

• 优化的文库构建体系，适合于转化后DNA 的文库构建，确保对于样本信息的完全保留和甲基化程度的准确定量

• 单日单管操作流程，仅需几步便可完成样本修复、文库构建等过程

• 经特殊优化特别适合于片段化DNA (~200bp)，如cfDNA 和FFPE 样本，最低可兼容100 pg 的起始DNA 

• 与CLC Biomedical Genomics Workbench 二级数据分析系统可实现完全整合