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DG-041

CAS No. : 861238-35-9

MCE 国际站：DG-041

产品活性：DG-041 是一种有效，高亲和力，选择性的 EP₃ 受体拮抗剂，在结合和 FLIPR 试验中，IC₅₀ 分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041 抑制 PGE2 促进血小板聚集。DG-041 可以穿过血脑屏障。

研究领域：GPCR/G Protein

作用靶点：Prostaglandin Receptor

In Vitro: DG-041 was a less potent antagonist of the DP₁ (IC₅₀=131 nM), EP₁ (IC₅₀=486 nM), and TP receptors (IC₅₀=742 nM).

In Vivo: DG-041 (1.78 mg/kg for intravenous or 9.62 mg/kg for oral) has t_1/2 of 2.7 hours, 4.06 hours and C_max of 9.46 μM, 2.74 μM for intravenous and oral administration, respectively. DG-041 has CL of 1250 mL/h/kg for intravenous.

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