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Seconeolitsine

CAS No. : 2650074-56-7

MCE 国际站：Seconeolitsine

产品活性：Seconeolitsine，一种抗生素，是一种靶向拓扑异构酶 I (TopA)的抑制剂。Seconeolitsine 也是一种新的抗菌剂，可以抑制 S. pneumoniae 的生长。Seconeolitsine 具有抑制 TopA 的活性，其 b>IC₅₀ 值为 17 μM。Seconeolitsine 可用于对其他抗生素耐药的肺炎链球菌感染的研究。

研究领域：Anti-infection  |  Cell Cycle/DNA Damage

作用靶点：Antibiotic  |  Bacterial  |  Topoisomerase

In Vitro: Seconeolitsine (compounds 17) inhibits TopA relaxation activity in a concentration-dependent manner, with an IC₅₀ value of 17 μM and the inhibition of TopA is enhanced by preincubation of the enzyme with the alkaloid.
Seconeolitsine shows great inhibition of S.pneumoniae growth with MIC₅₀ values of 16 μM for R6, ATCC6303, CipS8, CipS9, CipR20, CipR16, CipR8, CipR45 and CipR5. And shows great inhibition of S. pneumoniae growth with MIC₅₀ values of 8 μM for CipR42, CipR68 and CipR15.
Seconeolitsine has activation at low concentrations and partial inhibition at 50 μM, a concentration at which the pneumococcal TopA showed full inhibition, but not inhibits Human TOPO1.
Seconeolitsine (0.25×-1×MIC) affects cell growth and division in a concentration-dependent manner.
Seconeolitsine (30 and 100 μM), is not affected neutrophil apoptosis and human cell viability.

In Vivo: Seconeolitsine (compounds 17) increases supercoiling and TopA is target in vivo.

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