MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:多球壳菌素
Catalog_No:HY-N6798
CAS:35891-70-4
产品活性:Myriocin (Thermozymocidin) 是一种可以从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物,是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂,是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制,抑制 HCV 感染的 IC50 为 3.5 μg/mL。
存储条件:Powder: -20°C, 3 years.
In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:Myriocin (Thermozymocidin) 是一种真菌代谢产物,可从 Myriococcum albomyces、Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离出来,是 的有效抑制剂丝氨酸棕榈酰转移酶 (SPT) 是鞘脂从头合成的关键酶。 Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 传染性 HCV JFH-1 株的复制,抑制 HCV 感染的 IC50 为 3.5 μg/mL [1][2][3]。 IC50 和目标:丝氨酸-棕榈酰-转移酶 (SPT)[1] 体外:Myriocin(Thermozymocidin;0-10000 nM;96 小时; Huh7/Rep-Feo 细胞) 抑制亚基因组丙型肝炎病毒 (HCV) 基因型 1b 复制子[2] 的复制。
Myriocin (100 nM; 72 h) 在鞘磷脂中减少Huh7 细胞的含量[2]。
体内:Myriocin (Thermozymocidin; 0-1 mg/kg; ip; daily , 5 d; 雄性 Balb/c 小鼠) 通过抑制 SPT 阻断体内鞘脂的从头合成并诱导肝脏中的 c-myc 表达[1]。
体外:Myriocin(Thermozymocidin;0-10000 nM;96 小时;Huh7/Rep-Feo 细胞)抑制亚基因组丙型肝炎病毒 (HCV) 基因型 1b 复制子[2]的复制。
Myriocin (100 nM; 72 h) Huh7 细胞的鞘磷脂含量降低[2]。
体内:Myriocin(Thermozymocidin;0-1 mg/kg;ip;每天,持续 5 天;雄性 Balb/c 小鼠)通过抑制 SPT 阻断体内鞘脂的从头合成并诱导肝脏中的 c-myc 表达[1] 。
参考文献:
He Q, et, al. Inhibition of serine palmitoyltransferase by myriocin, a natural mycotoxin, causes induction of c-myc in mouse liver. Mycopathologia. 2004 Apr;157(3):339-47.
Amemiya F, et, al. Targeting lipid metabolism in the treatment of hepatitis C virus infection. J Infect Dis. 2008 Feb 1;197(3):361-70.
Ciesek S, et, al. The suppressive effect that myriocin has on hepatitis C virus RNA replication is independent of inhibition of serine palmitoyl transferase. J Infect Dis. 2008 Oct 1;198(7):1091-3.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。