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Deferoxamine mesylate

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：甲磺酸去铁胺;去铁胺甲磺酸酯;甲磺酸去铁敏;甲磺酸除铁灵

Catalog_No：HY-B0988

CAS：138-14-7

产品活性：Deferoxamine mesylate (Deferoxamine B mesylate) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平，具有较好的抗氧化活性，还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。

存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture

生物活性：Deferoxamine mesylate (Deferoxamine B mesylate) 是一种铁螯合剂（与 Fe(III) 和许多其他金属阳离子结合），广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。 Deferoxamine mesylate 上调 HIF-1α 水平，具有良好的抗氧化活性。 Deferoxamine mesylate 还具有抗增殖活性，可诱导癌细胞发生细胞凋亡和自噬。甲磺酸去铁胺可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗COVID-19的研究^{[1][2][3] [4][5]}。 体外甲磺酸去铁胺（1 mM；16 小时或 4 周）改善低氧和高血糖条件下的 HIF-1α 功能并降低 MEF 细胞中的 ROS^{[1 ]}.
去铁胺甲磺酸盐（100 μM；24 小时）增加 InsR 表达和活性，并诱导 p-Akt/总 Akt/PKB 水平增加^[2]。
甲磺酸去铁胺（5、10、25、50、100 μM；7 或 9 天）抑制肿瘤相关间充质干细胞和骨髓间充质干细胞的增殖^[3]。
Deferoxamine mesylate (5, 10, 25, 50, 100 μM; 7 days) 诱导MSCs凋亡^[3]。
Deferoxamine mesylate (10 μM ; 3 days)影响粘附表达MSCs 上的蛋白质^[3].
甲磺酸去铁胺 (100 μM; 24 h) 在 SH-SY5Y 细胞中诱导由 HIF-1α 水平介导的自噬^{[4]。 体内研究：甲磺酸去铁胺（560.68 毫克/次；点滴；每天一次，持续 21 天）促进老年或糖尿病小鼠的伤口愈合并增加新血管形成[ 1].
甲磺酸去铁胺（200 mg/kg；腹腔注射；每日一次，持续 2 周）可稳定 HIF-1α 并增加葡萄糖摄取、肝脏 InsR 表达和体内信号传导[2 ]。}

体外：Deferoxamine mesylate（1 mM；16 小时或 4 周）改善低氧和高血糖条件下的 HIF-1α 功能并降低 MEF 细胞中的 ROS^[1]。
Deferoxamine mesylate（100 µM；24 h) 增加 InsR 表达和活性，并诱导 p-Akt/总 Akt/PKB 水平增加^[2]。
去铁胺甲磺酸盐（5、10、25、50、100 µM ；7 或 9 天）抑制肿瘤相关 MSC 和骨髓 MSC 的增殖^[3]。
甲磺酸去铁胺（5、10、25、50、100 µM；7 天）诱导间充质干细胞凋亡^[3]。
甲磺酸去铁胺（10 µM；3天）影响间充质干细胞粘附蛋白的表达^[3]。
Deferoxamine mesylate (100 µM; 24 h) 在 SH-SY5Y 细胞中诱导由 HIF-1α 水平介导的自噬^[4]。

体内：Deferoxamine mesylate（560.68 mg/per；点滴；每天一次，持续 21 天）促进老年或糖尿病小鼠的伤口愈合并增加新血管形成^[1]。
Deferoxamine mesylate（200 mg/ kg；ip；每天一次，持续 2 周）导致 HIF-1α 稳定并增加葡萄糖摄取、肝脏 InsR 表达和体内信号传导^[2]。

参考文献：

Duscher D, et al. Comparison of the Hydroxylase Inhibitor Dimethyloxalylglycine and the Iron Chelator Deferoxamine in Diabetic and Aged Wound Healing. Plast Reconstr Surg. 2017 Mar;139(3):695e-706e.

Dongiovanni P, et al. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47.

Wang G, et al. In vitro assessment of deferoxamine on mesenchymal stromal cells from tumor and bone marrow. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Jan;49:58-64.

Wu Y, et al. Neuroprotection of deferoxamine on rotenone-induced injury via accumulation of HIF-1 alpha and induction of autophagy in SH-SY5Y cells. Neurochem Int. 2010 Oct;57(3):198-205.

Bellotti D, et al. Deferoxamine B: A Natural, Excellent and Versatile Metal Chelator. Molecules. 2021 May 28;26(11):3255.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。