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R 59-022

CAS No. : 93076-89-2

MCE 国际站：R 59-022

产品活性：R 59-022 (DKGI-I) 是一种 DGK 抑制剂 (IC₅₀: 2.8 µM)。R 59-022 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生，并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。

研究领域：Epigenetics  |  TGF-beta/Smad  |  GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling

作用靶点：PKC  |  5-HT Receptor

In Vitro: R 59-022 (10 μM, 1 min) potentiates platelet aggregation.
R 59-022 (30 uM, 0-60 min) increases release of Noradrenaline in chromaffin cells.
R 59-022 (40 uM, 30 min) activates PKC in HeLa and U87 cells.
R 59-022 (0-10 uM, 4 h) blocks EBOV entry into Vero cells.

In Vivo: R 59-022 (2 mg/kg, i.p., 12 days) significantly increases median survival in SCID mice implanted with U87 GBM cells.

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热门产品线：重组蛋白  |  化合物库  |  天然产物  |  荧光染料  |  PROTAC  |  同位素标记物  |  寡核苷酸  |  抗体  |  点击化学

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货号: HY-107613

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