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R406

CAS No. : 841290-81-1

MCE 国际站：R406

产品活性：R406 是一种有效的，具有口服活性的，ATP竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，K_i 为 30 nM，有效抑制 Syk 激酶活性，IC₅₀ 为 41 nM。R406 可减轻免疫复合物介导的炎症。R406 还抑制 Lyn (IC₅₀=63 nM) 和 Lck (IC₅₀=37 nM).

研究领域：Protein Tyrosine Kinase/RTK  |  Apoptosis

作用靶点：Syk  |  FLT3  |  Apoptosis

In Vitro: R406 inhibits adenosine A3 receptor (IC₅₀=0.081 µM), adenosine transporter (IC₅₀=1.84 µM), and monoamine transporter (IC₅₀=2.74 µM).
R406 inhibits Huh7 hepatocyte, A549 epithelial, and H1299 lung cancer lines with EC₅₀s of 15.1, 2.9 and 6.3 µM, respectively.
R406 inhibits phosphorylation of Syk substrate LAT in mast cells and BLNK/SLP65 in B cells.

In Vivo: R406 (5 and 10 mg/kg) shows efficacy in the amelioration of the Arthus reaction and in reducing clinical symptoms in the collagen antibody-induced arthritis (CAIA) and K/BxN models of rheumatoid arthritis (RA). Immune complex (IC)-mediated inflammation is reduced by inhibition of Fc receptor signaling with R406.

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货号: HY-12067

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