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Tenatoprazole

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Tenatoprazole

Catalog_No：HY-17421

CAS：113712-98-4

产品活性：Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的，基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump) 抑制剂，能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H⁺/K⁺-ATP 酶活性，IC₅₀ 值 为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用，抑制几种包膜病毒的产生，包括 EBV。

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的咪唑并吡啶类质子泵抑制剂，具有延长的血浆半衰期。 Tenatoprazole 抑制猪胃 H⁺/K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 6.2 μM。 Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用，抑制多种包膜病毒的产生，包括 EBV^{[1][2][3]< /sup>。 体外：替那拉唑 (TU-199)（0.1、0.2、0.4 mg/kg；口服；单只；Heidenhain-pouch 狗）剂量依赖性地抑制刺激的胃酸分泌通过组胺输注[4]。}

体外：Tenatoprazole (TU-199)（0.1、0.2、0.4 mg/kg；口服；单只；Heidenhain-pouch 犬）剂量依赖性地抑制组胺输注刺激的胃酸分泌^[4]。

参考文献：

Thomson AB, et al. Comparison of the effects of fasting morning, fasting evening and fed bedtime administration of tenatoprazole on intragastric pH in healthy volunteers: a randomized three-way crossover study. Aliment Pharmacol Ther. 2006;23(8):1179-1187.

Uchiyama K, et al. Effects of TU-199, a novel H+, K(+)-ATPase inhibitor, on gastric acid secretion and gastroduodenal ulcers in rats. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1999;21(2):115-122.

Mannemuddhu SS, et al. Prazoles Targeting Tsg101 Inhibit Release of Epstein-Barr Virus following Reactivation from Latency. J Virol. 2021;95(13):e0246620.

Uchiyama K, et al. The long-lasting effect of TU-199, a novel H+, K(+)-ATPase inhibitor, on gastric acid secretion in dogs. J Pharm Pharmacol. 1999;51(4):457-464.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。