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Chlorotoxin

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Chlorotoxin

Catalog_No：HY-P0173A

CAS：163515-35-3

产品活性：Chlorotoxin是从雷蛇属以色列蝎子的毒液中提取的由36个氨基酸组成的肽段，具有抗癌活性。Chlorotoxin是氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。

存储条件：Pure form: -80°C, 2 years; -20°C, 1 year. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Chlorotoxin 是一种具有 36 个氨基酸的肽，来自以色列蝎子 Leiurus quinquestriatus 的毒液，具有抗癌活性。 Chlorotoxin 是一种氯离子通道阻滞剂。 IC50 & Target: Target: Chloride Channel^[1] In Vitro: Chlorotoxin (Chlorotoxin) 优先结合肿瘤细胞并被利用来开发一种显像剂，有助于在手术切除过程中使肿瘤可视化。此外，氯毒素有潜力作为一种载体，将抗癌药物特异性地递送至癌细胞。 Chlorotoxin 显示可结合神经胶质瘤细胞，但不能结合正常大鼠星形胶质细胞和 Te671（一种人横纹肌肉瘤细胞系）。 Chlorotoxin 抑制 U251MG（神经胶质瘤）细胞的迁移，IC₅₀ 为 600 nM^[2]。 Chlorotoxin 与神经胶质瘤细胞的结合具有特异性，涉及高亲和力 (K_d=4.2 nM) 和低亲和力 (K_d=660 nM) 结合位点^[3] 。小电导氯离子通道被 Chlorotoxin 有效阻断。 Chlorotoxin 已被用作研究氯离子通道功能的通用药理学工具^[4]。 体内： Chlorotoxin 对昆虫和其他无脊椎动物显示出杀虫活性。 I-Chlorotoxin 对荷瘤小鼠给药后，肽在肿瘤内积累^[2]。Chlorotoxin 选择性地在荷瘤小鼠脑中积累，计算出脑：肌肉比为 36.4%注射剂量/g (ID/g)，与对照动物中的 12.4%ID/g 相比^[3]。

体外：Chlorotoxin (Chlorotoxin) 优先与肿瘤细胞结合，并已被用于开发显像剂，以帮助在手术切除过程中可视化肿瘤。此外，氯毒素有潜力作为一种载体，将抗癌药物特异性地递送至癌细胞。 Chlorotoxin 显示可结合神经胶质瘤细胞，但不能结合正常大鼠星形胶质细胞和 Te671（一种人横纹肌肉瘤细胞系）。 Chlorotoxin 抑制 U251MG（神经胶质瘤）细胞的迁移，IC₅₀ 为 600 nM^[2]。 Chlorotoxin 与神经胶质瘤细胞的结合具有特异性，涉及高亲和力 (K_d=4.2 nM) 和低亲和力 (K_d=660 nM) 结合位点^[3] 。小电导氯离子通道被 Chlorotoxin 有效阻断。 Chlorotoxin 已被用作研究氯离子通道功能的通用药理学工具^[4]。

体内：Chlorotoxin 对昆虫和其他无脊椎动物具有杀虫活性。 I-Chlorotoxin 对荷瘤小鼠给药后，肽在肿瘤内积累^[2]。Chlorotoxin 选择性地在荷瘤小鼠脑中积累，计算出脑：肌肉比为 36.4%注射剂量/g (ID/g)，与对照动物中的 12.4%ID/g 相比^[3]。

参考文献：

DeBin JA, et al. Purification and characterization of chlorotoxin, a chloride channel ligand from the venom of the scorpion. Am J Physiol. 1993 Feb;264(2 Pt 1):C361-9.

Ojeda PG, et al. Chlorotoxin: Structure, activity, and potential uses in cancer therapy. Biopolymers. 2016 Jan;106(1):25-36.

Soroceanu L, et al. Use of chlorotoxin for targeting of primary brain tumors. Cancer Res. 1998 Nov 1;58(21):4871-9.

Dardevet L, et al. Chlorotoxin: a helpful natural scorpion peptide to diagnose glioma and fight tumor invasion. Toxins (Basel). 2015 Mar 27;7(4):1079-101.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。