盐酸脱氢紫堇碱 T10990
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Product IntroductionBioactivity英文名: Dehydrocorydaline chloride描述: Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride
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耗材描述
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Dehydrocorydaline chloride
描述: Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。
体外活性: 对C2C12肌母细胞处理500 nMDehydrocorydaline 可提高特定肌肉蛋白的表达水平（包括MyoD、肌原蛋白和肌球蛋白重链）。Dehydrocorydaline 处理能增强p38 MAPK的激活以及MyoD与E蛋白的相互作用。此外，Dehydrocorydaline 处理可以恢复由Cdo诱导的C2C12肌母细胞分化早期生长受体蛋白引起的分化缺陷和p38 MAPK激活。Dehydrocorydaline 显著抑制MCF-7细胞的剂量依赖性增殖，该作用可被caspase-8抑制剂Z-IETD-FMK逆转。Dehydrocorydaline 增加DNA片段但不影响ΔΨm。Western blot分析显示，Dehydrocorydaline 剂量依赖性地提高Bax蛋白表达而降低Bcl-2蛋白表达。此外，Dehydrocorydaline 诱导caspase-7、-8激活和PARP裂解但不影响caspase-9。这些结果表明，Dehydrocorydaline 通过调节Bax/Bcl-2比例，激活caspase和裂解PARP来诱导细胞凋亡，从而抑制MCF-7细胞的增殖。
体内活性: Dehydrocorydaline chloride（3.6、6或10 mg/kg，腹腔注射）在乙酸诱导的扭体实验中表现出剂量依赖性的抗痛效果，并显著减轻福尔马林诱导的小鼠疼痛反应。在福尔马林实验中，Dehydrocorydaline chloride 能够减少脊髓中caspase 6（CASP6）、TNF-α、IL-1β和IL-6蛋白的表达。这证实了脱氢芸香碱对小鼠具有镇痛作用。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 24 mg/mL(59.72 mM)
关键字: inhibit | Bcl-2 Family | Dehydrocorydaline chloride | Dehydrocorydaline Chloride | Autophagy | PARP | poly ADP ribose polymerase | Caspase | 13-Methylpalmatine | Dehydrocorydaline | p38 MAPK | 13-Methylpalmatine Chloride | Parasite | Inhibitor
相关产品: Moringin | A-1210477 | Bcl-xL antagonist 2 | Myristicin | MIK665 | Ciwujianoside B | Crenulatin | 2',3'-Dehydrosalannol | Manassantin B | Dehydrocorydaline nitrate
相关库: Anti-Prostate Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Ovarian Cancer Compound Library | Osteogenesis Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Anti-Parasitic Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Anti-Pancreatic Cancer Compound Library | Antiparasitic Natural Product Library | Stem Cell Differentiation Compound Library
Bioactivity
英文名: Dehydrocorydaline chloride
描述: Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。
体外活性: 对C2C12肌母细胞处理500 nMDehydrocorydaline 可提高特定肌肉蛋白的表达水平（包括MyoD、肌原蛋白和肌球蛋白重链）。Dehydrocorydaline 处理能增强p38 MAPK的激活以及MyoD与E蛋白的相互作用。此外，Dehydrocorydaline 处理可以恢复由Cdo诱导的C2C12肌母细胞分化早期生长受体蛋白引起的分化缺陷和p38 MAPK激活。Dehydrocorydaline 显著抑制MCF-7细胞的剂量依赖性增殖，该作用可被caspase-8抑制剂Z-IETD-FMK逆转。Dehydrocorydaline 增加DNA片段但不影响ΔΨm。Western blot分析显示，Dehydrocorydaline 剂量依赖性地提高Bax蛋白表达而降低Bcl-2蛋白表达。此外，Dehydrocorydaline 诱导caspase-7、-8激活和PARP裂解但不影响caspase-9。这些结果表明，Dehydrocorydaline 通过调节Bax/Bcl-2比例，激活caspase和裂解PARP来诱导细胞凋亡，从而抑制MCF-7细胞的增殖。
体内活性: Dehydrocorydaline chloride（3.6、6或10 mg/kg，腹腔注射）在乙酸诱导的扭体实验中表现出剂量依赖性的抗痛效果，并显著减轻福尔马林诱导的小鼠疼痛反应。在福尔马林实验中，Dehydrocorydaline chloride 能够减少脊髓中caspase 6（CASP6）、TNF-α、IL-1β和IL-6蛋白的表达。这证实了脱氢芸香碱对小鼠具有镇痛作用。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 24 mg/mL(59.72 mM)
关键字: inhibit | Bcl-2 Family | Dehydrocorydaline chloride | Dehydrocorydaline Chloride | Autophagy | PARP | poly ADP ribose polymerase | Caspase | 13-Methylpalmatine | Dehydrocorydaline | p38 MAPK | 13-Methylpalmatine Chloride | Parasite | Inhibitor
相关产品: Moringin | A-1210477 | Bcl-xL antagonist 2 | Myristicin | MIK665 | Ciwujianoside B | Crenulatin | 2',3'-Dehydrosalannol | Manassantin B | Dehydrocorydaline nitrate
相关库: Anti-Prostate Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Ovarian Cancer Compound Library | Osteogenesis Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Anti-Parasitic Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Anti-Pancreatic Cancer Compound Library | Antiparasitic Natural Product Library | Stem Cell Differentiation Compound Library
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