盐酸脱氢紫堇碱 T10990
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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2 mg | 10605-03-5 | ¥663.00 | 询底价 |
5 mg | 10605-03-5 | ¥1,160.00 | 询底价 |
1 mL | 10605-03-5 | ¥1,270.00 | 询底价 |
100 mg | 10605-03-5 | ¥5,790.00 | 询底价 |
50 mg | 10605-03-5 | ¥3,970.00 | 询底价 |
10 mg | 10605-03-5 | ¥1,650.00 | 询底价 |
1 mg | 10605-03-5 | ¥438.00 | 询底价 |
25 mg | 10605-03-5 | ¥2,780.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Dehydrocorydaline chloride
描述: Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。
体外活性: 对C2C12肌母细胞处理500 nMDehydrocorydaline 可提高特定肌肉蛋白的表达水平(包括MyoD、肌原蛋白和肌球蛋白重链)。Dehydrocorydaline 处理能增强p38 MAPK的激活以及MyoD与E蛋白的相互作用。此外,Dehydrocorydaline 处理可以恢复由Cdo诱导的C2C12肌母细胞分化早期生长受体蛋白引起的分化缺陷和p38 MAPK激活。Dehydrocorydaline 显著抑制MCF-7细胞的剂量依赖性增殖,该作用可被caspase-8抑制剂Z-IETD-FMK逆转。Dehydrocorydaline 增加DNA片段但不影响ΔΨm。Western blot分析显示,Dehydrocorydaline 剂量依赖性地提高Bax蛋白表达而降低Bcl-2蛋白表达。此外,Dehydrocorydaline 诱导caspase-7、-8激活和PARP裂解但不影响caspase-9。这些结果表明,Dehydrocorydaline 通过调节Bax/Bcl-2比例,激活caspase和裂解PARP来诱导细胞凋亡,从而抑制MCF-7细胞的增殖。
体内活性: Dehydrocorydaline chloride(3.6、6或10 mg/kg,腹腔注射)在乙酸诱导的扭体实验中表现出剂量依赖性的抗痛效果,并显著减轻福尔马林诱导的小鼠疼痛反应。在福尔马林实验中,Dehydrocorydaline chloride 能够减少脊髓中caspase 6(CASP6)、TNF-α、IL-1β和IL-6蛋白的表达。这证实了脱氢芸香碱对小鼠具有镇痛作用。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 24 mg/mL(59.72 mM)
关键字: inhibit | Bcl-2 Family | Dehydrocorydaline chloride | Dehydrocorydaline Chloride | Autophagy | PARP | poly ADP ribose polymerase | Caspase | 13-Methylpalmatine | Dehydrocorydaline | p38 MAPK | 13-Methylpalmatine Chloride | Parasite | Inhibitor
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