【产品原理】
快速增菌培养基可实现沙门氏菌的快速增殖，同时抑制感染菌的生长。金标检测卡应用“双抗体夹心法”的原理，沙门氏菌和金标记的特异性单克隆抗体结合及预包被于 NC 膜 T 线位置的特异性多克隆抗体结合，金颗粒的聚集而显示明显的红线。通过肉眼直接观察是否出现 T 线，判断样品中是否含有沙门氏菌。
【操作方法】
1.培养基配制
1）增菌培养基：称取 26.5 g 粉末培养基，加入预热 42±1 ℃去离子水 1 L，充分溶解，备用。
2）选择性培养基：称取 7.5 g 粉末培养基，加入预热 42±1 ℃去离子水 100 mL，充分溶解，备用。
2. 无菌操作取 25 g(mL)样品到均质袋中，并向其中加入 225 mL 预热后的增菌培养基，放入均质器中均质 2 min。42 ℃静
止或者振荡培养 6 h，根据需要也可以延长至 24 h；取 0.1 mL 上述增菌液，加入含 1 mL 选择性培养基的 5 mL 玻璃管内，
42±1 ℃继续培养 18-24 h。
3. 将培养物混合均匀，取 1 mL 到试管中沸水（100 ℃）加热 10 min，冷却至室温，用滴管滴加 3-4 滴（约 100 μL）至金
标卡的样品孔，反应 5-10 min，判读结果，超过 30 min 显色无效。
【注意事项】
1. 用于检测时无需灭菌，配制后 3 h 内使用；培养基使用前需预热至 42 ± 1℃。
2. 用于细菌纯化培养，使用前应该用 0.2 μm 滤膜过滤或 121 ℃（15PSI）灭菌 15 min，4 ℃可保存 6 周。
3. 阳性结果需经过标准方法进行确认。
【产品优势】
1.更加快速，可缩短致病菌检测全过程，沙门氏菌可缩短至24h。
2.更加高效，使用致病菌快速检测组合，可整体提高检测效率，节省人力。
3.更加精准，快速增菌培养基和快速检测卡的配合，提高致病菌检测灵敏度。
