T125937-250mgT0070907
面议
- 阿拉丁
- 生产商
- T125937-250mg
- 现货
- 全国
规格 |
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耗材描述
- 分子式 C12H8ClN3O3
- 分子量277.66
- Beilstein号
- EC号
- MDL号 MFCD00121849
- PubChem编号
属性
敏感性 | 对光线敏感 |
溶解性 | Soluble in DMSO at 10mg/ml. Insoluble in water. |
存贮条件 | 储存温度 -20°C 充氩保存 |
描述
应用 |
T0070907 已被用于减少过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(PPAR-γ)在脂多糖 (LPS) 诱导的白血病 RAW264.7 细胞株中的表达。它也被用于评价汉黄芩素在减轻乙醇诱导的 RAW264.7 细胞系炎症中的作用。 T0070907 或苯甲酰胺已在大鼠海马脑片中用作 ADP-核糖基转移酶 (ADPRT) 抑制剂 。也有用于诊断为急性单纯性尿路感染患者的尿液分析 。 |
产品介绍 | T0070907 具有抗微管、 抗肿瘤和放射增敏属性。它降低微管蛋白水平,这与细胞周期阻滞、细胞凋亡有关,也可减少大肠癌细胞的转移。T0070907 用作乳腺癌的治疗靶点。刺激蛋白酶体依赖的微管蛋白降解。 |
备注 | T0070907 is a potent and selective PPARγ inhibitor with IC50 of 1 nM, with a >800-fold selectivity over PPARα and PPARδ. |
生化机理 |
T0070907 is a potent and selective PPARγ antagonist (IC50 = 1 nM). T0070907 displays > 800-fold selectivity for PPARγ over PPARα and PPARδ. Blocks transcriptional activity of PPARγ in vitro and inhibits rosiglitazone-induced adipogenesis. |
别名 | 2-氯-5-硝基-N-4-吡啶基苯甲酰胺;2-Chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-benzamide, Benzamide, 2-chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl |
标识符号 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
个人防护设备 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves |
WGK德国 | 3 |
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