应用 |
T0070907 已被用于减少过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(PPAR-γ)在脂多糖 (LPS) 诱导的白血病 RAW264.7 细胞株中的表达。它也被用于评价汉黄芩素在减轻乙醇诱导的 RAW264.7 细胞系炎症中的作用。
T0070907 或苯甲酰胺已在大鼠海马脑片中用作 ADP-核糖基转移酶 (ADPRT) 抑制剂 。也有用于诊断为急性单纯性尿路感染患者的尿液分析 。 |
产品介绍 |
T0070907 具有抗微管、 抗肿瘤和放射增敏属性。它降低微管蛋白水平,这与细胞周期阻滞、细胞凋亡有关,也可减少大肠癌细胞的转移。T0070907 用作乳腺癌的治疗靶点。刺激蛋白酶体依赖的微管蛋白降解。 |
备注 |
T0070907 is a potent and selective PPARγ inhibitor with IC50 of 1 nM, with a >800-fold selectivity over PPARα and PPARδ. |
生化机理 |
T0070907 is a potent and selective PPARγ antagonist (IC50 = 1 nM). T0070907 displays > 800-fold selectivity for PPARγ over PPARα and PPARδ. Blocks transcriptional activity of PPARγ in vitro and inhibits rosiglitazone-induced adipogenesis. |
别名 |
2-氯-5-硝基-N-4-吡啶基苯甲酰胺;2-Chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-benzamide, Benzamide, 2-chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl |