叶酸利用能力检测试剂盒

叶酸对人体生长发育发挥着重要作用，人体自身不能合成，必须从外界摄入；叶酸补充不足或利用能力差均会造成叶酸缺乏，导致高同型半胱氨酸血症。孕妇缺乏叶酸会导致胎儿出生缺陷，孕妇自身也会出现很多不良症状。但叶酸补充过量也会引发各种副作用，过与不及都有可能带来问题。

产品特点
血液血卡直扩     免提取DNA，省时省力，减少污染
位点准确全面     包含影响叶酸代谢的2个关键基因，共3个位点
结果直观易读     专业软件辅助结果分析判读，快速简便
操作简单快捷     1管式扩增，全程只需3h，适于自动化、批量化检测
UNG防污染体系    有效避免PCR产物污染

适用人群

备孕夫妻：提高精子和卵子质量
孕妇：预防出生缺陷、自发性流产、妊娠高血压等
有不良妊娠史的女性：预防不良妊娠再次发生
不明原因习惯性流产的女性：原因排查
高同型半胱氨酸血症、H型高血压患者：调节血浆同型半胱氨酸水平，预防脑卒中

检测位点
研究表明，不同人群对叶酸的利用能力不同，因此所需的补充剂量也不同。5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)是影响叶酸代谢的关键酶，其基因的多态性是造成个体间叶酸利用能力差异的主要原因。当MTHFR或MTRR基因发生突变，其酶的活性降低，从而导致叶酸代谢发生障碍，需要补充比常人更多的叶酸才能维持人体的正常需求。

2008年中国疾病预防控制中心妇幼保健中心，把叶酸利用能力基因检测与风险评估列为临床应用指南，建议准妈妈在补充叶酸前进行叶酸利用能力基因检测，根据风险分级选择个性化的补充方案。此外，检测MTHFR和MTRR基因多态性对高同型半胱氨酸血症患者补充叶酸，降低其脑卒中发生风险也具有一定的指导意义。

叶酸补充方案

检测平台：多重荧光PCR扩增和毛细管电泳检测
通过多重荧光PCR对影响叶酸代谢的MTHFR基因c.677、c.1298位点和MTRR 基因c.66位点进行扩增，结合毛细管电泳检测，并提供专业软件进行结果分析判读。

检测流程

检测结果

样本类型
血样采集卡、EDTA/枸橼酸钠抗凝血、口腔拭子。

适用仪器
1. PCR仪
2. 基因分析仪(ABI PRISM® 310、3100 Genetic Analyzer或ABI 3130 Series、3500 Series、3730 Series Genetic Analyzer)

参考文献
1.罗丽, 等. 叶酸代谢基因多态性与出生缺陷的关系. 国际妇产科学杂志. 2015(4):421-424.
2.《妇幼保健医疗临床遗传检测项目资料汇编》第六卷临床应用指南之二十一《叶酸利用能力》
3. 邓颖芳, 等. 高同型半胱氨酸(Hcy)血症患者的叶酸缺乏与MTHFR、MTRR基因多态性情况分析. 中国分子心脏病学杂志. 2015(5):1463-1465.
※本资料仅供相关医学专业人士参考使用，试剂盒使用或注意事项详见说明书。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途