麻疹/风疹病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)

产品优势：
该试剂盒适用于风疹/麻疹病毒的早期辅助诊断，一管双检，具有特异性强、灵敏度高、快速等特点，内参参与样本提取，可实现在全封闭反应体系中对检测过程的监控，有效防止假阴性的发生，确保检测结果准确可靠。样本前处理搭配自动化核酸提取仪及配套提取试剂，操作简便、快捷，同时有效减少人工操作引起的误差。

产品信息
●检验原理：采用实时荧光PCR技术，MV(FAM通道)、RV(HEX/VIC通道)、内标(TEXAS RED通道)，三通道检测
●产品规格：32测试/盒
●提取方法：磁珠法提取
●灵敏度：500copies/ml
●精密度：选用临界阳性样本作为精密度样本,重复测试10次，检出CT值的变异系数(CV,%)≤5%
●特异性：本试剂盒与博卡病毒、人副流感病毒2型、人副流感病毒3型、甲型流感病毒(H1N1) 、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒A型、呼吸道合胞病毒B型等均无交叉反应
●有效期：-20°C士5°C可保存12个月
●抗干扰能力：样本中常见的PCR抑制因子如血脂、血红蛋白、药物等对检测结果无影响，提高了检测的可靠性
临床应用
1、风疹呈世界性分布，在我国归属于法定丙类传染病。风疹临床症状轻微，但孕妇妊娠早期初次感染风疹病毒后，病毒可通过血胎屏障进入胎儿，常可造成先天性胎儿畸形、死胎、早产，因此对风疹病毒的早期诊断尤为重要。
2、麻疹是儿童最常见的急性呼吸道传染病之一，其传染性很强，在人口密集而未普种疫苗的地区易发生流行，约2-3年 发生一次大流行。因此，快速准确检测麻疹病毒能够有效预防麻疹病毒大流行。
3、通过检测区分风、麻疹病毒，能够针对病毒特点，有效预防，为临床治疗提供指导。
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途