美正氟虫腈ELISA检测试剂盒 96T/盒
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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美正 | 生产商 | 中国 | 现货 |
性能特点
检测项目:药物残留 适用样本:生鲜乳
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔上预包被氟虫腈抗原,样本残留的氟虫腈和此抗原竞争氟虫腈抗体(抗试剂),同时此抗体与酶标二抗(酶标物)结合后,经TMB底物显色,样本吸光度值与其残留物氟虫腈呈负相关,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样本中氟虫腈的含量。
适用范围
可定性、定量检测生鲜奶样本中氟虫腈的含量。
1、将所需试剂从冷藏环境中取出,置于室温(20~25°C)平衡30min以上,注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2、取出需要数量的微孔板,将不用的微孔板放进原锡箔袋中并且与提供的干燥剂一起重新密封,保存于2~8°C。切勿冷冻。
3、洗涤液在使用前也需回温。
4、编号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。
5、加标准品/样本:加入标准品或样本50μL到对应的微孔中,加氟虫腈酶标物50μL/孔,再加入氟虫腈抗试剂50μL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置25°C避光环境中反应30min。
6、洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,用洗涤液250μL/孔,充分洗涤4~5次,每次间隔10s,在吸水纸上拍干(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。
7、显色:加入底物液A液50μL/孔,再加入底物液B液50μL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置25°C避光环境中反应15min。
8、测定:加入终止液50μL/孔,轻轻振荡混匀,设定酶标仪于450nm处(建议用双波长450/630nm检测,请在5min内读完数据),测定每孔OD值(若无酶标仪,则不加终止液用目测法可进行判定)。
结果判定
请利用试剂盒专业分析软件进行计算,更便于大量样本的准确、快速分析(欢迎来电索取)。
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途